Kann Aciclovir mit Antibiotika behandelt werden?

Virus

Bei saisonalen Verschlimmerungen von Viruserkrankungen, einschließlich akuter respiratorischer Virusinfektionen, Grippe und Erkältungen, besteht die Gefahr, dass der Körper von Bakterien befallen wird. Wenn die Immunität unterdrückt wird, kann ein Erreger den Boden für eine Vielzahl von Bakterien bilden. Aus diesem Grund fragen sich viele Menschen über die Verträglichkeit von Aciclovir und Antibiotika.

Wenn gefährliche Viren in den menschlichen Körper eindringen und ihn von innen zerstören, müssen Sie Antibiotika einnehmen, die Ihr Arzt Ihnen verschreibt. Aber wenn Sie gleichzeitig eine Läsion mit Herpes gefunden haben. Viele machen sich Sorgen, ob es möglich ist, Aciclovir mit Antibiotika einzunehmen. Viele Experten argumentieren, dass diese pharmakologischen Gruppen kompatibel sind, aber es ist bei weitem nicht effektiv, einen solchen Komplex zu nehmen.

Ärzte empfehlen die Verträglichkeit der Einnahme von Acyclovir und Antibiotika in Ausnahmefällen. Eine andere Hypothese besagt, dass nach dem Eindringen eines synthetischen Antibiotikums in den Körper die Wirkung von antiviralen Medikamenten vollständig zerstört wird. Dementsprechend ist diese komplexe Behandlung nicht notwendig, da der gewünschte therapeutische Effekt nicht auftritt. Die Schlussfolgerung ist, dass die Kombination dieser beiden pharmakologischen Gruppen völlig bedeutungslos ist.

Gehört Acyclovir zu antibakteriellen Wirkstoffen?

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, das sehr gezielt ist. Das Tool ist gegen Herpesläsionen, Cytomegalovirus und Gürtelrose wirksam. Das Medikament gilt nicht für antibakterielle Medikamente. Analoga umfassen Acyc, Herpevir und Plex. Bei bakteriellen Komplikationen verschreiben Ärzte normalerweise Azithromycin, Amoxiclav, Erythromycin und andere Antibiotika.

Bei der Verwendung von Antibiotika zu beachtende Regeln:

  • Es ist nicht gestattet, Antibiotika zur Behandlung von Viruserkrankungen einzunehmen, da antibakterielle Mittel immunsuppressive Eigenschaften haben. Aus diesem Grund ist das Virus in der Lage, gesunde Zellen aggressiver anzugreifen und den Krankheitsverlauf zu erhöhen.
  • Auf keinen Fall darf eine Antibiotikatherapie lange Zeit eingenommen werden. Danach sprechen die Erreger nicht mehr auf den Wirkstoff an.
  • Bei der Behandlung mit Antibiotika müssen Desensibilisatoren eingenommen werden, um allergische Reaktionen zu vermeiden.
  • Wenn Sie diese Medikamente häufig einnehmen, kann es zu einer Dysbakteriose kommen;
  • Bei wiederholtem Einsatz von Antibiotika wird die nützliche Mikroflora zerstört, die durch Krankheitserreger ersetzt wird. Das Ergebnis kann das Auftreten einer Drossel sein. Frauen müssen parallel zu antibakteriellen Medikamenten Antimykotika einnehmen.

Wie Antibiotika mit Aciclovir interagieren

Ist es also möglich, Antibiotika mit Acyclovir zu trinken? Bei der Behandlung von Viruserkrankungen können Aciclovir und Antibiotika nicht gleichzeitig eingenommen werden, da sie sich gegenseitig beeinflussen. Daher wird die gesamte Behandlung auf Null reduziert.

In Ausnahmesituationen wird eine Kurzzeittherapie nicht dazu beitragen, das Virus vollständig zu beseitigen, da es im Körper verbleibt, aber es wird sich einige Zeit nicht manifestieren. Nachdem die Immunität verringert ist, wird die Wirkung des Virus auf den Körper wieder aufgenommen. Daher wird die Anwendung von Antibiotika zusammen mit Acyclovir für Herpes vorgeschrieben.

Es gibt auch eine Unverträglichkeit von Acyclovir mit antimikrobiellen Mitteln, insbesondere mit der Gruppe der Sulfamylamide. Der Grund ist der Besitz von Medikamenten mit ausgeprägter nephrotoxischer Manifestation. Diese Gruppe umfasst Ciprofloxacin, das auf keinen Fall zusammen mit Aciclovir eingenommen werden kann, da Nieren und Harnwege betroffen sind.

Selbst wenn die Medikamente pharmakologisch miteinander kompatibel sind, wird die Genesung des Patienten durch die einmalige Verwendung von Medikamenten nicht beschleunigt. Gleichzeitig wird die Leber zusätzlich belastet, was negative Auswirkungen haben kann.

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Herpesmedizin in Form von Tabletten

Viele Menschen kennen das unangenehme Gefühl, das mit dem Auftreten der sogenannten Kälte auf den Lippen einhergeht - erst ein leichtes Kribbeln, Brennen und dann bildet sich eine Blase. All dies ist eine Manifestation einer Infektion mit dem Herpes-simplex-Virus, die in zwei Formen auftreten kann: die erste Art - es verursacht Formationen auf Gesicht und Lippen, und die zweite Art ist die Genitalform der Krankheit. Dieses Problem ist sehr verbreitet, etwa 90% der Gesamtbevölkerung sind Träger des Erregers, aber es manifestiert sich nur in 20-25%, je nach Immunität. Um die unangenehmen Manifestationen der Krankheit zu bekämpfen, wurde eine ganze Gruppe von Medikamenten geschaffen, und eine der Formen sind Pillen.

Wie wirken antiherpetische Pillen?

Herpespillen sind eine ganze Gruppe von Mitteln, die zur Behandlung einer Erkrankung in ihrer unterschiedlichen Lokalisation eingesetzt werden. Heutzutage gibt es viele davon auf dem pharmakologischen Markt, obwohl man zu Recht sagen kann, dass keine moderne Medizin dieses Virus vollständig zerstören kann - dies liegt daran, dass der Erreger in den Nervenzellen lebt. Daher helfen die Pillen, die Symptome zu lindern, die Dauer der aktiven Phase zu reduzieren und das Auftreten von Rückfällen zu verhindern. Die Medikamente erhöhen die Widerstandsfähigkeit des Körpers, insbesondere wenn sie einen zusätzlichen Parameter haben - immunmodulierende Eigenschaften.

Die Einnahme von Pillen funktioniert nach folgendem Schema:

  • Wenn sie in den Magen gelangen, lösen sie sich auf und der Wirkstoff wird schnell freigesetzt und dringt in den allgemeinen Blutkreislauf ein.
  • dann dringt der Wirkstoff in die betroffenen Zellen ein, wo er die Virusreplikation blockiert, das heißt, er stört seine Fähigkeit, sich zu vermehren und sich durch andere Zellen zu verbreiten.

Diese Produktgruppe hat ziemlich viele mögliche Nebenwirkungen, daher werden sie nur auf Rezept genommen.

Arten von Pillen gegen Herpesvirus auf den Lippen und Körper

Die Hauptgruppe der Herpesmedikamente, die sich als wirksam erwiesen hat, ist relativ klein und umfasst vier Nucleoside mit ähnlichen Wirkungen - Acyclovir, Penciclovir, Valacyclovir und Famciclovir. Der Großteil der Medikamente aller Formen enthält als Wirkstoff eine der aufgeführten Substanzen. Gleichzeitig sind die letzteren für die Komponente inaktiv, dh sie werden nur aktiviert, wenn sie in den Verdauungstrakt gelangen, wo sie in die aktive Form umgewandelt werden: Valacyclovir - in Acyclovir und Famciclovir - in Penciclovir. Alle blockieren die DNA-Synthese in einem replizierenden Virus, beeinflussen jedoch den inaktiven Erreger nicht.

In Abhängigkeit von den Eigenschaften der Zusammensetzung können Herpes-Tabletten nicht nur nach dem Wirkstoff, sondern auch nach Eigenschaften klassifiziert werden. So können solche Medikamente verwendet werden:

  • das Mittel kann als hochzielorientiertes Antiherpetikum positioniert werden (dies sind Acyclovir, Zovirax, Valtrex);
  • ein Mittel gegen Herpes mit immunmodulatorischer Wirkung (Anaferon, Galavit usw.);
  • Interferonpräparate können ebenfalls verwendet werden, aber ihre Fähigkeit, die Aktivität des Herpesvirus bei einigen Spezialisten zu unterdrücken, ist ernsthaft in Zweifel (Reaferon);
  • Pillen, die die Produktion von Interferon im Körper des Patienten stimulieren. Mit dieser Aktion können Sie die Intensität der körpereigenen Immunreaktion auf die Entwicklung eines herpetischen Erregers (Arbidol, Lavomax, Cycloferon) erhöhen.

Überprüfung wirksamer Medikamente gegen Herpes

Die Vorbereitungen für den Umgang mit dem betrachteten Problem sind vielfältig, obwohl es möglich ist, ihre Gruppen durch die aktive Komponente zu unterscheiden, da diese Komponente für viele wiederholt wird. Jedes Werkzeug manifestiert sich jedoch als wirksames Medikament und verdient daher besondere Aufmerksamkeit bei der Auswahl des Istwerts in einer bestimmten Situation. Daher schlagen wir vor, die Liste der wirksamsten pharmakologischen Produkte zur Behandlung von Herpes kennenzulernen.

Antivirenmedikament Valtrex

Antivirusmittel auf der Basis von Valaciclovirhydrochlorid werden in Form von Tabletten mit einer Wirkstoffkonzentration von jeweils 500 mg eingesetzt. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Läsionen der Haut und der Schleimhäute einschließlich der genitalen und labialen Formen des Herpes verwendet. Nach der Einnahme der Pille wird der Wirkstoff schnell aus dem Verdauungstrakt gesaugt und innerhalb von 6 Stunden aus dem Körper ausgeschieden. Ein großer Vorteil des Produkts sind eine begrenzte Anzahl von Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Komponenten und Vorsicht bei der Verwendung bei schweren Formen des humanen Immundefizienzvirus.

Famciclovir neueste Generation

Das Medikament ist in Tablettenform erhältlich und hat eine Substanz mit demselben Namen wie der Wirkstoff. Es wird Patienten in verschiedenen Dosierungen angeboten - 125, 250 und 500 mg. Nach der Einnahme wird die Komponente in Penciclovir umgewandelt, das in Bezug auf die Herpes-simplex-Viren des ersten und zweiten Typs, Cytomegalovirus, Epstein-Barr und Depriving Herpes-Arzneimittel, gegen das es angewendet wird, ausgesprochen wird. Ich nehme die Pillen nach innen, unabhängig von der Mahlzeit, und trinke nur sauberes Wasser. Der Arzt verschreibt eine bestimmte Dosierung, da diese vom Zustand des Patienten und seinem Immunstatus abhängt.

Zovirax-Arzneimittel zur Behandlung von Herpes

Das Gerät ist in einer Vielzahl verschiedener pharmakologischer Formen erhältlich: Kapseln, Tabletten, Suspension, Injektion, Creme, Salbe und Augensalbe können separat verwendet werden und können somit zur äußerlichen Anwendung und zur oralen Verabreichung verwendet werden. Der Hauptbestandteil aller Formen ist Acyclovir. Anwendungsbereich des Medikaments: Herpes zoster, einfacher Herpes und Herpes genitalis, sowohl primär als auch schwer fließend und wiederkehrend. Mit Hilfe dieses Produkts verhindern Sie häufig die Entwicklung einer Infektion bei Patienten mit beeinträchtigtem Immunplan.

Valvir

Die Wirkung dieser Komponente auf das Herpesvirus wird durch eine Substanz namens Valacyclovir hervorgerufen. Es wird Patienten in unterschiedlichen Dosierungen in Form von Dragees angeboten. Das Instrument wird als Hilfsmittel zur Behandlung von Herpes, zur Entbehrung und als vorbeugendes Produkt zur Verhinderung der Entwicklung von Herpes und Cytomegalovirus eingesetzt. Je nach Situation der Person wird eine bestimmte Dosierung verschrieben. Bei Herpes simplex reicht es aus, eine Tablette (jeweils 500 mg) zweimal täglich für 5 Tage einzunehmen.

Acyclovir-Tabletten

Das betrachtete Medikament hat in seiner Zusammensetzung den gleichen Wirkstoff, der seine Wirkung liefert. Acyclovir hat eine Standardliste der antiviralen Aktivität: Herpes des ersten und zweiten Typs, Cytomegalovirus, Epstein-Barr und Flechten. Das Einflussmuster auf Zellen ist auch Standard - Unterdrückung der Replikation von Viruselement-DNA. Das Regime wird durch das vorhandene Problem bestimmt. Bei einfachem Herpes werden also fünfmal am Tag 200 mg (dies ist eine Tablette) verordnet. Prävention bedeutet jedoch, dass Sie 3 Tabletten pro Tag für eine Woche einnehmen. Der Hersteller gibt an, dass die besten Ergebnisse erzielt werden, wenn die Behandlung bei den ersten Symptomen des Problems beginnt.

Famvir

Dieses Werkzeug ist ein Analogon zu dem zuvor beschriebenen Wirkstoff Famciclovir und hat den gleichen Wirkstoff sowie ähnliche Dosierungen. Nach dem Eindringen in den Körper werden die Bestandteile der Zusammensetzung des Mediums transformiert und greifen die betroffenen Zellen an, wodurch die DNA-Replikation des Virus unterdrückt wird. Die Dosierungen und die Dauer des Kurses werden individuell festgelegt, es gibt jedoch allgemeine Empfehlungen. So können Sie beispielsweise bei normaler Immunität und gleichzeitiger Einnahme von 1500 mg eines Mittels oder durch Aufteilen der Dosis in zwei Dosen die Manifestationen des Herpes labialis (das, was sich auf den Lippen bildet) loswerden.

Anaferon

Anaferon ist heute ein sehr beliebtes Medikament, da es antivirale, immunstimulierende, immunmodulierende Wirkungen sowie eine gute Verträglichkeit mit anderen Arzneimitteln kombiniert. Es wird verwendet, um alle Arten von Herpesvirus zu behandeln. Mit der Aktivierung des Problems nehmen Sie 8 Tabletten pro Tag für die ersten drei Tage und nach etwa zwei weiteren Wochen 4 Tabletten pro Tag. Zur Verhinderung eines Rückfalls gehört nur eine Tablette pro Tag, jedoch für 6 Monate.

Wie kann man Medikamente in Tabletten einnehmen?

Die Palette der vorgeformten Tabletten ist sehr groß und Sie müssen nach verschiedenen Kriterien auswählen. Arzneimittel, die Valacyclovir als inaktive Form enthalten, gehören zu den Mitteln einer neuen Generation und werden für den Menschen als sicherer angesehen (obwohl ihre Kosten viel teurer sind). Unabhängig von dem ausgewählten Medikament sollte nur an eines erinnert werden - es sollte in Übereinstimmung mit den Empfehlungen des behandelnden Arztes genommen werden. Tabletten werden nicht immer verschrieben, ein Spezialist kann sie in solchen Situationen verschreiben:

  • Primärinfektion, die in schwerer Form auftritt oder Fälle von häufiger Wiederholung der viralen Aktivität (normalerweise 3-4 mal pro Jahr);
  • Prävention des Auftretens von Herpeserkrankungen bei Patienten mit Immundefekten;
  • nicht standardisierte Lokalisierung von Herpesausbrüchen.

Im Durchschnitt dauert die Therapie 5 Tage, und der Patient erhält pro Tag etwa 1000-1200 mg der aktiven medizinischen Komponente, aufgeteilt auf mehrere Dosen. In bestimmten Situationen kann die Dosierung verdoppelt werden. Es ist jedoch erwähnenswert, dass jedes Medikament seine eigenen Zulassungsmerkmale hat. Zum Beispiel werden Produkte auf der Basis von Valaciclovir in der Regel insgesamt zweimal täglich 125 mg für 5 Tage empfohlen. Die Tabletten werden unzerkaut mit reinem Wasser geschluckt, normalerweise unabhängig von der Mahlzeit.

Kann ich Herpes mit Pillen in 2 Tagen loswerden?

Die Wirksamkeit der Therapie hängt von der Komplexität der Situation ab und davon, wie früh mit der Therapie begonnen wurde. Mit der richtigen Anwendung, beginnend mit den ersten Symptomen der Krankheit, können Sie die Anzeichen eines Rückfalls an einem Tag beseitigen. Es ist von größter Bedeutung, wann genau mit der Verabreichung des Arzneimittels begonnen wurde. Wenn die Pillen vor den Hautausschlägen oder den Genitalien eingenommen wurden, werden sie höchstwahrscheinlich überhaupt nicht erscheinen. Wenn sich die Blasen bereits gebildet haben, müssen Sie sich länger einer Therapie unterziehen, bis sie verschwinden.

Kann ich Tabletten zur Vorbeugung von Herpes trinken?

Bei der Vorbeugung von Herpeserkrankungen mit Hilfe von Tabletten ist es wichtig zu verstehen, dass dies nur in bestimmten Fällen ratsam ist. In Anbetracht dessen, dass das Virus nicht vollständig zerstört wird und die Komponenten, die die Vermehrung von Substanzen bekämpfen, schnell aus dem Körper entfernt werden, trägt das Immunsystem die Hauptlast. Daher kann sich das Problem bei normalem Immunschutz niemals ganz manifestieren, und es ist nicht erforderlich, antiherpetische Medikamente zu trinken. Wenn es zu einem Misserfolg kommt, ist es besser, die Symptome kurz zu behandeln.

Die Hersteller weisen in der Gebrauchsanweisung darauf hin, dass Tabletten zur Vorbeugung verwendet werden können, aber dieser Ansatz erfordert einen sehr langen Kurs. So ist es normalerweise entweder ein halbes Jahr oder ein Jahr der täglichen Einnahme der Mindestdosis des Arzneimittels. Solche Maßnahmen sind nur für Personen mit Immunschwäche relevant, da ihr Schutzsystem der Vermehrung des Virus einfach nicht widerstehen kann.

Bewertungen

Anna: Ich habe Zovirax in Form einer Salbe verwendet, aber dann hat der Arzt es und die Pillen verschrieben. Ein gutes Medikament, wenn Sie sofort mit der Einnahme beginnen, bildet sich auf der Haut nichts.

Alexey: Der Kampf gegen Herpes erhöht die Immunität. Es wird eine starke Immunabwehr geben und es wird keine Probleme geben, und wir sind fast alle infiziert.

Christina: Ein Arzt hat mir einen Kurs bei Valvira verschrieben. Ich mochte das Medikament, obwohl es teuer war, aber es gab keine Nebenwirkungen.

Analoga von Kinder-Anaferon

Anaferon wird in der Kindheit als antivirales Mittel verwendet, das das Immunsystem stimuliert. Aber manchmal muss es durch ein anderes Medikament ersetzt werden. Welche Medikamente eignen sich dafür und können bei Kindern angewendet werden?

Wie es funktioniert und wann es angewendet wird

Anaferon ist ein Produkt der inländischen Firma Materia Medica und wird in Form von Tabletten hergestellt. Sie sind sowohl für Kinder als auch für Erwachsene. Der Unterschied zwischen diesen Mitteln liegt in der Verdünnung des Wirkstoffs, bei dem es sich um Antikörper gegen humane Gamma-Interferone handelt. Sie werden durch spezielle Affinitätsreinigung erhalten, mit einer wässrig-alkoholischen Mischung verdünnt und auf Lactose aufgetragen. In den Bewertungen wird auf den süßen Geschmack von Tabletten und das Fehlen von Nebenwirkungen bei einem solchen Arzneimittel hingewiesen.

Anaferon für Kinder wird zur Behandlung oder zur Vorbeugung gegen solche viralen Infektionen wie Windpocken, Influenza, Rotavirus-Infektion, Parainfluenza, Enterovirus-Infektion, durch Zecken übertragene Virusinfektionen, ARVI und andere verschrieben.

Nach Angaben des Herstellers stimuliert der Wirkstoff dieser Tabletten das Immunsystem des Patienten und reduziert die Anzahl der Infektionserreger.

Das Medikament gilt als sicher für Kinder und wird Kindern über 1 Monat verschrieben. Die Erwachsenen-Version der Tabletten kann nur im Alter von 18 Jahren verabreicht werden. Die einzige Kontraindikation für den Empfang von Anaferon ist die Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile.

Es kann mit allen anderen Medikamenten eingenommen werden, einschließlich Antibiotika und Virostatika.

Homöopathische Analoga

Anhänger der Homöopathie können das pädiatrische Anferon durch andere Mittel ersetzen, die von Homöopathen verwendet werden. Ein ähnlicher Effekt wird bei den folgenden Medikamenten beobachtet.

Ergoferon

Diese homöopathische Lösung wird ebenfalls von Materia Medica hergestellt und enthält Antikörper gegen Gamma-Interferone. Es ist durch das Vorhandensein anderer Antikörper in der Zusammensetzung gekennzeichnet. Die Lösung wird bei Kindern über 3 Jahre mit Herpes-Infektion, Rotavirus-Enteritis, Keuchhusten, viraler Lungenentzündung, Windpocken und anderen Krankheiten angewendet. Darüber hinaus wird Ergoferon in Tabletten freigegeben, die Babys ab 6 Monaten verabreicht werden können.

Aflubin

Ein solches Medikament in Tropfenform auf der Basis von Brionium, Milchsäure, Aconit, Eisenphosphat und Enzian wird häufig bei Erkältungen, ARVI und Grippe verschrieben. Anmerkung zum Medikament weist auf die Möglichkeit seiner Verwendung bei Kindern von Geburt an hin. Die Tablettenform des Medikaments wird für Kinder über 5 Jahre empfohlen.

Influcid

Dieses Produkt enthält Helzemia, Bryonia, Phosphor, Aconite und andere homöopathische Substanzen. Das Medikament in Tablettenform wird mit Grippe und Erkältungen bei Kindern, die älter als drei Jahre sind, ausgetragen, und die flüssige Form (Tropfen) darf ab 12 Jahren abgegeben werden.

Agri Kinder

Dies ist ein weiteres homöopathisches Medikament aus Materia Medica, das bei akuten Atemwegserkrankungen empfohlen wird. Es enthält Eisenphosphat, Aconit, Brionium und andere Substanzen. Das Produkt wird in Tabletten hergestellt, die für Kinder ab einem Jahr zugelassen sind, sowie in Granulat, das Babys ab 3 Jahren verabreicht wird.

Oscillococcinum

Dieses Werkzeug ist ein Granulat, das einen verdünnten Extrakt aus Entenorganen der Barbaren enthält. Es ist zulässig, das Medikament Kindern zur Prophylaxe zu geben oder Grippe oder Erkältung in jedem Alter zu behandeln.

Viburcola

Die Basis dieser homöopathischen Medizin sind Wegerich, Nachtschatten, Pulsatilla, Kamille, Belladonna und Karbonat. Solche Rektalkerzen werden bei Babys mit verschiedenen entzündlichen Prozessen von Geburt an verwendet.

Antivirale Medikamente

Im Kampf gegen Viren bevorzugen viele Mütter und Ärzte Werkzeuge, die den Erreger direkt beeinflussen. Zu diesem Zweck kann Anaferon durch solche Arzneimittel ersetzt werden.

Arbidol

Ein solches russisches Medikament ist eine Suspension (verschrieben nach 2 Jahren) sowie Pillen und Kapseln (verschrieben für Kinder über drei Jahre). Sein Hauptbestandteil ist die antivirale Substanz Umifenovir. Das Medikament ist gefragt, wenn es mit Influenza oder Coronaviren infiziert ist.

Kagocel

Ein solches antivirales Medikament kann die Produktion von Interferon aktivieren. Es wird in Tablettenform hergestellt und bei Herpes oder ARVI bei Kindern über drei Jahren verschrieben.

Orvirem

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels wird durch Rimantadin dargestellt. Das Medikament ist bei Influenza oder ARVI gefragt. Es wird in Sirup hergestellt und Kindern ab einem Jahr verschrieben.

Acyclovir

Dieses Medikament wirkt gegen Herpesviren, daher ist es bei labialem Herpes, schwerer Varicella oder infektiöser Mononukleose gefragt. Es wird in verschiedenen Formen (Tabletten, Creme, Pulver, Salbe) hergestellt und ist in jedem Alter verordnet.

Amizonchik

Dieser auf Enisamiumiodid basierende Sirup wird Kindern mit einer akuten respiratorischen Virusinfektion oder Grippe ab dem Alter von drei Jahren verschrieben.

Immunstimulierungsmittel

Wenn das Kind das Immunsystem stärken und seinem Körper helfen soll, Viren zu bekämpfen, können die folgenden Anaferon-Substitute verschrieben werden.

Viferon

Dieses auf Alpha-Interferon basierende Medikament wird bei Hepatitis, ARVI, viralen Darmerkrankungen, Candida-Infektionen und vielen anderen Erkrankungen eingesetzt. Es wird durch rektale Zäpfchen dargestellt, die auch Frühgeborenen erlaubt sind. Viferon Gel wird auch von Geburt an verwendet und schmiert die Haut, die Nasopharynxschleimhaut oder die Mandeln. Das Werkzeug wird auch in Form einer Salbe hergestellt, die ab einem Jahr verwendet wird.

Grippferon

Die Wirkung dieses Medikaments ist auch auf Alpha-Interferon in seiner Zusammensetzung zurückzuführen. Das Medikament wird in Tropfen und in Form eines Sprays hergestellt. Wenn es Hinweise für die Anwendung gibt, wird das Medikament auch für Babys verschrieben.

Genferon

Dieses Medikament enthält nicht nur alpha-2b-Interferon, sondern auch Benzocain und Taurin. Es wird in Form von Kerzen hergestellt und wird bei Herpesinfektionen, Papillomavirus und verschiedenen Erkrankungen der Harnorgane verschrieben.

Tsitovir-3

Die Basis dieses Medikaments alpha-Glutamyl-Tryptophan, ergänzt mit Bendazol und Ascorbinsäure. Das Medikament hat eine immunstimulierende Wirkung, daher wird empfohlen, diesen Sirup Kindern über ein Jahr zur Prävention oder Behandlung von Influenza und ARVI zu geben.

Wir bieten an, Dr. Komarovskys Freilassung von antiviralen Medikamenten für Kinder zu sehen.

Acyclovir und Anaferon

ANTI-VIRAL ARZNEIMITTEL.

70–90%. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 1 Stunde bestimmt. Es bindet unwesentlich an Plasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Der Großteil der Droge und ihrer Metaboliten wird von den Nieren ausgeschieden. Es wird zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten nach längerer Anwendung von Zidovudin angewendet. Enteral verwaltet Nebenwirkungen umfassen periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Fieber, Dyspeptika, Anorexie, Schlaflosigkeit und allergische Reaktionen. Zur Behandlung von HIV-Infektionen, einschließlich AIDS, wurden Didanosid (Videx) und Zalcitabin (Hivid) vorgeschlagen. Beide Medikamente hemmen die Reverse Transkriptase von Viren. Unter den Nebenwirkungen wird am häufigsten eine periphere Neuropathie beobachtet. Mögliche Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis, Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, dyspeptische Symptome, Lebererkrankungen (für Didanosin). Diese Medikamente werden konsistent mit Zidovudin oder mit der Unwirksamkeit des letzteren verwendet. Innen eingeführt. Eine neue Gruppe von Medikamenten, HIV-Protease-Inhibitoren, wurde zur Behandlung von HIV-Infektionen vorgeschlagen. Dieses Enzym, das die Bildung von Strukturproteinen und Enzymen des HIV-Virions reguliert, ist für die Reproduktion von Retroviren notwendig. Bei Mangel bilden sich unreife Vorläufer des Virus, was die Entwicklung der Infektion verzögert. HIV-Protease (HIV-Aspartat-Protease) unterscheidet sich strukturell signifikant von ähnlichen menschlichen Enzymen, wodurch Sie Arzneimittel dieses Typs mit einer ausgeprägten Selektivität der antiviralen Wirkung herstellen können. Diese Gruppe umfasst Peptidderivate - Saquinavir (Invirase), Nelfinavir (Viracept), Indinavir, Ritonavir und andere. Die verfügbaren Daten zeigen eine ausgeprägte antiretrovirale Aktivität der synthetisierten HIV-Proteaseinhibitoren und die relative Sicherheit ihrer Verwendung. Mehr in der Klinik Saquinavir (Invirase) untersucht. Es ist ein hochaktiver und selektiver Inhibitor von HIV-1- und HIV-2-Proteasen. trotz der geringen Bioverfügbarkeit des Arzneimittels (

4%) ist es möglich, die erforderlichen x-Konzentrationen im Blutplasma zu erreichen, die die Reproduktion von Retroviren unterdrücken. Etwa 98% der Substanz sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Es ist hineingegangen. Das Medikament wird gut vertragen. Von den Nebenwirkungen, die manchmal bei dyspeptischen Erkrankungen beobachtet wurden, erhöhte die Aktivität von Lebertransaminasen. Die Entwicklung einer Virusresistenz gegen Saquinavir ist möglich. Bei der Behandlung einer HIV-Infektion ist die wirksamste Kombination von HIV-Protease-Inhibitoren mit anderen Arzneimitteln (z. B. Saquinavir + Zidovudin, Saquinavir + Zidovudin + Zalcitabin) am wirksamsten. Eine bedeutende Errungenschaft ist die Schaffung von selektiv wirkenden Antiherpetika, die synthetische Derivate von Nukleosiden sind. Aciclovir (Zovirax) gehört zu den hochwirksamen Medikamenten dieser Gruppe. Aufgrund der chemischen Struktur ist dies ein Analogon von Purinnucleosiden. In Zellen wird Acyclovir phosphoryliert. In infizierten Zellen wirkt Acyclovir als Triphosphat und übt eine hemmende Wirkung auf die DNA-Polymerase des Virus aus, die die virale DNA-Replikation hemmt. Wie bereits erwähnt, ist letzteres signifikant (hunderte Male) empfindlicher gegenüber Aciclovir als das analoge Enzym der Zellen des Mikroorganismus. Die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt ist unvollständig. Die maximale Konzentration sammelt sich in 1-2 Stunden. Bioverfügbarkeit - etwa 20%. Mit Blutplasmaproteinen bindet 12-15% der Substanz. Ganz zufriedenstellend durchläuft die Blut-Hirn-Schranke. Es wird hauptsächlich für Herpes simplex (Herpes simplex), mit Augenschäden, Genitalien und Herpesläsionen anderer Lokalisation, manchmal mit Gürtelrose (Herpes zoster), sowie mit einer Cytomegalovirus-Infektion verschrieben. Acyclovir wird oral, intravenös (als Natriumsalz) und topisch verabreicht. Bei topischer Anwendung kann es zu einer leichten Reizwirkung kommen. Bei intravenöser Verabreichung von Aciclovir treten manchmal Nierenfunktionsstörungen, Enzephalopathie, Phlebitis und Hautausschläge auf. Bei der enteralen Verabreichung zeigten sich Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen. Ein neues Antiherpetikum Valaciclovir (Valtrex) -L-valylester von Acyclovir - unterscheidet sich von Acyclovir durch eine höhere Bioverfügbarkeit, wenn es enteral verabreicht wird (für Valacyclovir die Bioverfügbarkeit

54%, dh deutlich höher als die von Acyclovir). Dies ist ein Prodrug, aus dem Aciclovir bei der ersten Passage durch den Darm und die Leber freigesetzt wird, wodurch eine antiherpetische Wirkung erzielt wird. Vidarabin (Adeninarabinosid) ist auch ein wirksames antivirales Medikament. Nachdem Vidarabin in die Zelle eingedrungen ist, wird es phosphoryliert. Es hemmt die virale DNA-Polymerase. Gleichzeitig wird die Replikation großer DNA-haltiger Viren unterdrückt. Im Körper wird es teilweise in ein Hypoxanthin-Arabinosid umgewandelt, das weniger wirksam gegen Hypoxanthin-Viren ist. Es wird erfolgreich bei herpetischer Enzephalitis (verabreicht durch intravenöse Infusion) angewendet, wodurch die Mortalität bei dieser Krankheit um 30-75% reduziert wird. Wird manchmal für komplizierte Schindeln verwendet. Wirksam bei herpetischer Keratokonjunktivitis (lokal in Salben ernannt). Im letzteren Fall verursacht es weniger Irritationen und unterdrückt die Hornhautheilung weniger als Idoxuridin. Dringt leicht in die tieferen Gewebeschichten ein (bei der Behandlung der herpetischen Keratitis). Es ist möglich, Vidarabin für allergische Reaktionen auf Idoxuridin und dessen Ineffektivität zu verwenden. Von den Nebenwirkungen sind dyspeptische Symptome (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Hautausschläge, Funktionsstörungen des Zentralnervensystems (Halluzinationen, Psychosen, Tremor ua), Thrombophlebitis an der Injektionsstelle möglich. Topisch verwendetes Trifluridin und Idoxuridin. Trifluridin ist ein fluoriertes Pyrimidinnucleosid. Es hemmt die DNA-Synthese. Es wird bei primärer Keratokonjunktivitis und altersbedingter epithelialer Keratitis angewendet, die durch das Herpes-simplex-Virus (Typen 1 und 2) verursacht wird. Die Trifluridinlösung wird topisch auf die Augenschleimhaut aufgetragen. Vielleicht vorübergehende Reizung, Schwellung der Augenlider. Idoxuridin (Kerecid, Iduridin oder eine IDU), ein Analogon von Thymidin, wird in das Molekül von DNA-haltigen Viren eingefügt. Idoxuridin wird topisch bei Herpesinfektionen des Auges (Keratitis) angewendet. Kann Reizungen und Schwellungen der Augenlider verursachen. Es ist von geringem Nutzen für die Resorptivwirkung, da das Medikament eine signifikante Toxizität aufweist (Leukopoese unterdrückt). Bei einer Cytomegalovirus-Infektion werden Ganciclovir und Foscarnet verwendet. Ganciclovir (Cymeven) ist ein synthetisches Analogon von 2-Desoxyguanosin-Nukleosid. Der Wirkmechanismus ähnelt Acyclovir. Es hemmt die Synthese viraler DNA. Es wird bei Cytomegalovirus-Retinitis eingesetzt. Intravenös und in den Hohlraum der Bindehaut eingeführt. Nebenwirkungen werden häufig beobachtet und viele von ihnen führen zu Funktionsstörungen verschiedener Organe und Systeme. So werden bei einigen Patienten Granulozytopenie und Thrombozytopenie festgestellt. Unerwünschte neurologische Auswirkungen wie Kopfschmerzen, akute Psychosen, Krämpfe und andere sind nicht ungewöhnlich. Vielleicht die Entwicklung von Anämie, Hautallergien, hepatotoxische Wirkung. Im Tierversuch wirkt es mutagen und teratogen. Foscarnet (Foscarvir) ist ein Derivat der Phosphonameisensäure. Es hat eine hemmende Wirkung auf die DNA-Polymerase von Viren. Es wird bei Cytomegalovirus-Retinitis bei Patienten mit AIDS angewendet. Es wird auch bei Unwirksamkeit von Aciclovir mit Herpes simplex und Gürtelrose angewendet. Es wird intravenös verabreicht, da es schlecht aus dem Verdauungstrakt resorbiert wird. Im Allgemeinen wird Foscarnet weniger gut vertragen als Ganciclovir. Leukopoez unterdrückt jedoch weniger. Nephrotoxisch. Kann Hypokalzämie verursachen. Bei seiner Anwendung können Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen und Krämpfe auftreten. Eine Reihe von Substanzen sind als Antifluktika wirksam. Dazu gehören Midantan (Adamantadinhydrochlorid, Amantadin, Simmetrel), das sich auf Orthomyxoviren auswirkt (siehe RNA-haltige Viren). Es wird angenommen, dass Midantan den Prozess der Freisetzung des Virusgenoms in der Zelle hemmt. Gut aufgenommen aus dem Magen-Darm-Trakt. Vor allem durch die Nieren ausgeschieden. Die Hauptanwendung von Midantan ist die Vorbeugung gegen Typ-A-Trip und ist als Therapeutikum nicht sehr wirksam. Es ist hineingegangen. Midantan kann das zentrale Nervensystem negativ beeinflussen (Reizbarkeit, Schläfrigkeit, Tremor, Ataxie). Dyspeptische Erkrankungen, Hautläsionen sind möglich. Ähnliche Eigenschaften, Indikationen für die Anwendung und Nebenwirkungen haben Rimantadin (Rimantadinhydrochlorid), dessen chemische Struktur dem von Midanthan ähnelt. Die Halbwertszeit ist doppelt so lang wie die von Midanthan und entspricht 24-30 Stunden. Arbidol gehört zu den wirksamsten Medikamenten. Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Influenza, die durch Influenzaviren vom Typ A und B verursacht wird, sowie bei akuten Atemwegserkrankungen eingesetzt. Nach den vorliegenden Daten hat Arbidol zusätzlich zu seiner antiviralen Wirkung eine interferonogene Wirkung. Darüber hinaus stimuliert es die zelluläre und humorale Immunität. Es ist hineingegangen. Das Medikament wird gut vertragen. Arzneimittel, die bei anderen Virusinfektionen verwendet werden. Die Anzahl der synthetischen Wirkstoffe, die die Nukleinsäuresynthese hemmen, ist Ribavirin (Ribamidyl) (1-β-D-Ribofuranosyl-4,3,4-triazol-3-carboxamid). Im Körper wird das Medikament phosphoryliert. Ribavirinmonophosphat hemmt die Synthese von Guanidinnukleotiden und Triphosphat hemmt die virale RNA-Polymerase und unterbricht die Bildung von mRNA. Es ist wirksam bei schwerer respiratorischer synzytialer Virusinfektion (inhalativ verabreicht), bei hämorrhagischem Fieber mit renalem Syndrom und bei Lasss-Fieber (intravenös). Zu den Nebenwirkungen zählen Hautausschläge, Konjunktivitis. Das Experiment zeigte, dass Ribavirin mutagene, teratogene und karzinogene Wirkungen hat. Metisazon (Marbotan) hat eine ausgeprägte antivirale Aktivität. Es ist wirksam gegen das Pockenvirus. Der Wirkungsmechanismus scheint darauf zurückzuführen zu sein, dass Metisazon den Assemblierungsprozess von Virionen unterbricht und die Synthese von viralen Strukturproteinen hemmt. Das Medikament wird verwendet, um Pocken zu verhindern und Komplikationen der Pockenimpfung zu reduzieren. Metisazon wird innen ernannt. Derzeit fast ungenutzt. Von den Nebenwirkungen treten meistens dyspeptische Symptome (Übelkeit, Erbrechen) auf. Kontraindikationen für die Anwendung von Methysazon sind schwere Erkrankungen der Leber, der Nieren und des Gastrointestinaltrakts. Das Medikament Oxolin hat eine mäßige Wirkung bei adenoviraler Keratokonjunktivitis, herpetischer Keratitis, einigen viralen Hauterkrankungen (mit einfachen Vesikeln, Gürtelrose), Rhinitis der viralen Ätiologie sowie bei der Prävention von Influenza. Sie werden topisch angewendet. Oxolin kann Reizungen und Brennen verursachen. Die obigen Medikamente beziehen sich auf synthetische Verbindungen. Biogene Substanzen werden jedoch zur antiviralen Therapie verwendet, insbesondere Interferone. Interferone werden verwendet, um Virusinfektionen zu verhindern. Diese Gruppe von Verbindungen, die zu niedermolekularen Glykoproteinen gehören, wird von den Körperzellen bei der Einwirkung von Viren sowie einer Reihe biologisch aktiver Substanzen endogenen und exogenen Ursprungs produziert. Interferone werden zu Beginn einer Virusinfektion gebildet. Sie erhöhen die Widerstandsfähigkeit von Zellen gegen die Abwehr ihrer Viren. Sie zeichnen sich durch ein breites antivirales Spektrum aus (sie besitzen für bestimmte Viren keine Spezifität der Wirkung). Sie haben jedoch eine ausgeprägte Spezifität bezüglich der Zellen des Mikroorganismus. Resistenz gegen Interferon bei Viren tritt nicht auf. Einige Wochen nach der Genesung werden keine Interferone im Blut nachgewiesen. Interferone binden an spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche. Der Mechanismus ihrer antiviralen Wirkung beruht offenbar auf der Tatsache, dass sie die Bildung einer Anzahl von Enzymen durch die Ribosomen der Makroorganismuszellen bewirken, die die mRNA und ihre Translation in das virale Protein hemmen. Dies führt zur Hemmung der Vermehrung von Viren. Bei humanen Interferonen beträgt die Halbwertszeit für die intravenöse Verabreichung 2 bis 4 Stunden. Interferone dringen kaum durch die Blut-Hirn-Schranke. Es sind drei Hauptarten von Interferonen bekannt: α- (Leukozyten; IFN-α), β- (Fibroblasten; IFN-β) und γ- ("Immuninterferon", hauptsächlich von T-Lymphozyten; IFN-γ). Gegenwärtig sind alle drei Arten menschlicher Interferone gentechnisch erhalten worden. Als antivirale Wirkstoffe werden hauptsächlich α-Interferon-Wirkstoffe (α-2a und α-2b) verwendet, sowohl natürlich als auch rekombinant (Intron-A, Roferon-A, Alferon und andere). Der Ort des Interferons bei der Behandlung von Virusinfektionen muss geklärt werden. Die mehr oder weniger ausgeprägte Wirksamkeit von Interferonen bei herpetischer Keratitis, Herpesläsionen der Haut und Genitalien, akuten respiratorischen Virusinfektionen, bei Gürtelrose, bei Virushepatitis B und C und bei AIDS wurde festgestellt. Interferone werden topisch und parenteral (intravenös, intramuskulär, subkutan) angewendet. Die bekanntesten Interferon-Medikamente sind Anaferon und Viferon. Bei den Nebenwirkungen sind Fieber, Erythem und Schmerzen an der Injektionsstelle möglich, wobei progressive Müdigkeit festgestellt wird. In großen Dosen können Interferone die Hämatopoese (Granulozytopenie und Thrombozytopenie) hemmen. Fälle von allergischen Reaktionen werden beschrieben. Neben der antiviralen Wirkung besitzen Interferone antizelluläre, antitumorale und immunmodulierende Aktivitäten. So wird gezeigt, dass sie das Wachstum von normalen und Tumorzellen hemmen. Dies ist offensichtlich auf die Hemmung der Zellteilung zurückzuführen. "Immun-Interferon" (γ-Interferon, T-Interferon), das hauptsächlich von T-Lymphozyten produziert wird, ist ein Cytokin. Es ist durch antiproliferative Aktivität gekennzeichnet und erhöht auch die Aktivität von Makrophagen und die Zytotoxizität natürlicher Killerzellen. Die Fähigkeit, die Bildung von Interferon zu bewirken, hat nicht nur Viren, sondern auch viele Bakterien, Rickettsien, Extrakte von Pilzen und Schimmelpilzen sowie verschiedene chemische Verbindungen. Einige Interferonogene werden in der medizinischen Praxis verwendet. Daher wird bei viralen Infektionen des Auges manchmal ein Interferonogen verwendet. Chemisch handelt es sich um Polyadenyludilsäure. Das Medikament ist im Bindehautsack begraben und wird auch subkonjunktival injiziert. Grundsätzlich neu ist die Verwendung von Interferon-β zur Behandlung von Multipler Sklerose, die zur Gruppe der chronisch demyelinisierenden Erkrankungen des Nervensystems gehört. Diese Pathologie tritt besonders in jungen Jahren häufig auf und führt schnell zu einer Behinderung. Für die praktische Anwendung bei Multipler Sklerose wurde Interferon β-1b vorgeschlagen, das durch Gentechnik erhalten wurde. Das entsprechende Medikament wurde Betaferon genannt. Voraussetzung für den Test dieses Zytokins war der Nachweis, dass Viren eine bestimmte Rolle (möglicherweise als Auslöser) bei der Entwicklung von Multipler Sklerose spielen. Die Grundlage der modernen Behandlung dieser Krankheit ist die Immuntherapie. Unter dem Komplex der eingesetzten Medikamente erwies sich jedoch nur Betaferon als wirklich wirksames Medikament. Es heilt die Patienten nicht, reduziert jedoch die Häufigkeit und Schwere der Exazerbationen merklich und verlangsamt das Fortschreiten der Erkrankung. Dementsprechend sinkt die Krankenhauseintrittshäufigkeit der Patienten. Das Medikament wird subkutan verabreicht. Es ist in internationalen Einheiten dosiert. Das Medikament wird gut vertragen. Es gibt jedoch oft markante Reaktionen am Ort der Einführung (Hautrötung, Schmerz). Daher sollten die Injektionsstellen gewechselt werden. Oft gibt es Fieber, allgemeine Schwäche, Muskelschmerzen (grippeähnlicher Zustand). Manchmal entwickeln sich Lymphopenie, Anämie, Neutrophilopenie, Thrombozytopenie. Mögliche Verstöße gegen den Menstruationszyklus.

Acyclovir - Gebrauchsanweisungen, Testberichte, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten, Salben, Cremes, Augensalbe, Hexal, Acos) Arzneimittel zur Behandlung von Oral- und Genitalherpes bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Acyclovir lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Acyclovir in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament half oder half, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, was vom Hersteller in der Anmerkung möglicherweise nicht angegeben wurde. Analoga von Acyclovir in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Oral- und Genitalherpes bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Warenzeichen verschiedener Varianten von Aciclovir: Acre, Hexal, Akos.

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, ein synthetisches Analogon von Thymidinnucleosid, das hochselektiv auf Herpesviren wirkt. In viral infizierten Zellen durchläuft die virale Thymidinkinase eine Reihe von aufeinander folgenden Umwandlungen von Acyclovir in Mono-, Di- und Acyclovirtriphosphat. Acyclovir-Triphosphat wird in die Kette der viralen DNA eingebaut und blockiert seine Synthese durch kompetitive Hemmung der viralen DNA-Polymerase.

Die Spezifität und die sehr hohe Wirkungsselektivität sind auch auf die vorherrschende Akkumulation in vom Herpesvirus betroffenen Zellen zurückzuführen. Sehr aktiv gegen Herpes-simplex-Viren der Typen 1 und 2; Varicella-Zoster-Virus (Varicella Zoster); Epstein-Barr-Virus (Virentypen werden in aufsteigender Reihenfolge der überwältigenden Mindestkonzentration von Acyclovir aufgeführt). Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus.

Wenn Herpes die Bildung neuer Elemente des Hautausschlags verhindert, verringert sich die Wahrscheinlichkeit der Hautverbreitung und viszeraler Komplikationen, beschleunigt die Krustenbildung und verringert die Schmerzen in der akuten Phase des Herpes zoster.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme beträgt die Bioverfügbarkeit 15–30%, während dosisabhängige Konzentrationen erzeugt werden, die für eine wirksame Behandlung von Viruserkrankungen ausreichend sind. Lebensmittel haben keinen signifikanten Einfluss auf die Resorption von Acyclovir. Acyclovir dringt gut in viele Organe, Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Acyclovir dringt in die Blut-Hirn- und Plazentaschranken ein und reichert sich in der Muttermilch an. Etwa 84% werden von den Nieren unverändert ausgeschieden, 14% in Form eines Metaboliten. Weniger als 2% von Aciclovir werden durch den Darm ausgeschieden.

Hinweise

  • Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute durch Viren Herpes simplex Typ 1 und 2 (genitaler und oraler Herpes), sowohl primär als auch sekundär, einschließlich Herpes genitalis;
  • Prävention von Exazerbationen wiederkehrender Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus;
  • Prävention von primären und wiederkehrenden Infektionen durch Herpes-simplex-Viren vom Typ 1 und 2 bei Patienten mit Immunschwäche;
  • bei der komplexen Therapie von Patienten mit schwerer Immunschwäche: bei HIV-Infektionen (AIDS-Stadium, frühe klinische Manifestationen und detailliertes klinisches Bild) und bei Patienten, die sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen;
  • Behandlung von primären und wiederkehrenden Infektionen durch das Virus Varicella zoster (Windpocken sowie Gürtelrose - Herpes zoster).

Formen der Freigabe

Tabletten 200 mg.

Salbe zur äußerlichen Anwendung von 5%.

Creme für äußerliche Anwendung von 5%.

Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung (in Injektionen).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Acyclovir wird während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen und mit viel Wasser abgewaschen. Das Dosierungsschema wird je nach Schwere der Erkrankung individuell festgelegt.

Behandlung von Infektionen der Haut und der Schleimhäute, die durch Herpes simplex Typ 1 und 2 verursacht werden

Acyclovir wird 5-mal täglich 200 mg an 5 Tagen mit 4-Stunden-Intervallen am Tag und 8-Stunden-Intervallen für die Nacht verschrieben. In schwerwiegenden Fällen kann die Behandlung durch ärztliche Verschreibung auf 10 Tage verlängert werden. Im Rahmen einer komplexen Therapie bei schwerer Immunschwäche mit einem entwickelten klinischen Bild der HIV-Infektion, einschließlich früher klinischer Manifestationen der HIV-Infektion und des Stadiums von AIDS; Nach einer Knochenmarktransplantation oder bei Verletzung der Darmresorption werden 400 mg 5-mal täglich verordnet.

Die Behandlung sollte so schnell wie möglich nach dem Beginn der Infektion beginnen. Im Falle eines Rückfalls wird Acyclovir in der Prodromalperiode oder bei Auftreten der ersten Elemente des Hautausschlags verschrieben.

Vorbeugung gegen Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit normalem Immunstatus

Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) oder 400 mg 2-mal täglich (alle 12 Stunden). In einigen Fällen sind niedrigere Dosen wirksam - 200 mg dreimal täglich (alle 8 Stunden) oder zweimal täglich (alle 12 Stunden).

Prävention von Infektionen durch Herpes simplex Typ 1 und 2 bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem.

Die empfohlene Dosis beträgt 4mal täglich 200 mg (alle 6 Stunden). Bei ausgeprägter Immunschwäche (z. B. nach Knochenmarktransplantation) oder bei Verletzung der Darmresorption wird die Dosis 5-mal täglich auf 400 mg erhöht. Die Dauer des prophylaktischen Therapieverlaufs wird durch die Dauer des Infektionsrisikos bestimmt.

Behandlung von Infektionen, die durch das Virus Varicella zoster (Windpocken) verursacht werden

Übertragen Sie 800 mg 5-mal täglich alle 4 Stunden am Tag und über einen Zeitraum von 8 Stunden. Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

Geben Sie 20 mg / kg viermal täglich für 5 Tage zu (maximale Einzeldosis von 800 mg), für Kinder von 3 bis 6 Jahren: 400 mg viermal täglich, älter als 6 Jahre: 800 mg viermal täglich innerhalb von 5 Tagen.

Die Behandlung sollte beginnen, wenn die ersten Anzeichen oder Symptome von Windpocken auftreten.

Behandlung von Herpes-Zoster-Infektionen (Gürtelrose)

Geben Sie 800 mg 4 mal täglich alle 6 Stunden für 5 Tage zu. Bei Kindern über 3 Jahren wird das Medikament in der gleichen Dosis wie Erwachsene verordnet.

Behandlung und Vorbeugung von Infektionen durch Herpessimplex Typ 1 und 2, pädiatrische Patienten mit Immunschwäche und normalem Immunstatus.

Kinder von 3 bis 6 Jahre - 400 mg; über 6 Jahre alt - 800 mg 4-mal täglich. Eine genauere Dosis wird mit einer Dosis von 20 mg / kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 800 mg, bestimmt. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Daten zur Verhinderung eines erneuten Auftretens von Infektionen durch das Herpes-simplex-Virus und zur Behandlung von Herpes zoster bei Kindern mit normaler Immunität liegen nicht vor.

Für die Behandlung von Kindern, die älter als 3 Jahre sind, werden 800 mg Acyclovir alle 6 Stunden 4-mal täglich verschrieben (ebenso wie für die Behandlung von Erwachsenen mit Immunschwäche).

Im Alter nimmt die Clearance von Aciclovir im Körper ab, parallel zur Abnahme der Kreatinin-Clearance. Die Einnahme großer Mengen des Arzneimittels nach innen sollte eine ausreichende Menge Flüssigkeit enthalten. Im Falle eines Nierenversagens muss das Problem der Verringerung der Dosis des Arzneimittels gelöst werden.

Nebenwirkungen

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
  • Bauchschmerzen;
  • eine kleine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin;
  • Leukopenie, Erythropenie, Anämie, Thrombozytopenie;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Aufregung, Verwirrung, Schläfrigkeit;
  • Tremor;
  • Halluzinationen;
  • Krämpfe;
  • Kurzatmigkeit;
  • anaphylaktische Reaktionen;
  • Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria;
  • Müdigkeit;
  • Fieber;
  • Myalgie

Gegenanzeigen

  • Stillzeit;
  • Das Alter der Kinder bis zu 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Acyclovir dringt in die Plazentaschranke ein und reichert sich in der Muttermilch an. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt. Wenn Sie während der Stillzeit Aciclovir einnehmen müssen, muss das Stillen unterbrochen werden.

Besondere Anweisungen

Acyclovir wird strengstens von einem Arzt verschrieben, um Komplikationen bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren zu verhindern.

Dauer oder wiederholte Behandlung mit Aciclovir bei Patienten mit verminderter Immunität kann zum Auftreten von Virusstämmen führen, die nicht auf ihre Wirkung ansprechen. Die meisten der nachgewiesenen Acyclovir-unempfindlichen Virusstämme zeigen einen relativen Mangel an viraler Thymidinkinase; Stämme mit veränderter Thymidinkinase oder mit veränderter DNA-Polymerase wurden isoliert. Die In-vitro-Wirkung von Aciclovir auf isolierte Stämme des Herpes-simplex-Virus kann das Auftreten weniger empfindlicher Stämme verursachen.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben, bei älteren Patienten im Zusammenhang mit einer Verlängerung der Halbwertszeit von Acyclovir.

Bei der Verwendung des Arzneimittels muss sichergestellt werden, dass ausreichend Flüssigkeit zur Verfügung steht.

Bei der Einnahme des Medikaments sollte die Nierenfunktion (Konzentration von Blutharnstoff und Plasmakreatinin) überwacht werden. Acyclovir verhindert nicht die Übertragung von Herpes durch sexuellen Kontakt. Daher muss während des Behandlungszeitraums auch ohne klinische Manifestationen auf Geschlechtsverkehr verzichtet werden. Es ist notwendig, die Patienten über die Möglichkeit einer Übertragung des Herpes genitalis während des Hautausschlags sowie über Fälle von asymptomatischem Virus zu informieren.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Keine Daten verfügbar Es sollte jedoch bedacht werden, dass sich während der Behandlung mit Aciclovir Schwindel entwickeln kann. Daher muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, Vorsicht geboten werden.

Wechselwirkung

Eine Verstärkung der Wirkung von Aciclovir wird bei gleichzeitiger Ernennung von Immunstimulanzien festgestellt.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit nephrotoxischen Medikamenten steigt das Risiko einer Nierenfunktionsstörung.

Analoga des Medikaments Acyclovir

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Acigurin;
  • Acyclovir Belupo;
  • Acyclovir Hexal;
  • Acyclovir Sandoz;
  • Acyclovir Forte;
  • Acyclovir-AKOS;
  • Acyclovir-Acre;
  • Acyclovir-Ferein;
  • Acyclostad;
  • Vero-Acyclovir;
  • Vivoraks;
  • Virolex;
  • Gervirax;
  • Herpevir;
  • Gerperax;
  • Herpesin;
  • Zovirax;
  • Lizavir;
  • Medovir;
  • Provirsan;
  • Supravira;
  • Cycloax;
  • Cyclovir;
  • Citivir

Gibst du Kindern Anaferon und (oder) Aciclovir?

Acyclovir ist ein hervorragendes Mittel gegen das Herpesvirus, und Anaferon ist wie jedes Feron nicht erforderlich, es sei denn, es ist absolut notwendig.

Geldverschwendung

Anaferon. hilft uns während der Behandlungszeit. Ich weiß nichts über die Prophylaxe

Anaferon geben. Sogar Ilyuha. Und Ilyukha war allergisch gegen Aciclovir. Nach einer Verabreichung wurde alles gestreut.

Acyclovir wirkt nur auf Herpes

Aciclovir wurde uns nicht verschrieben, gab aber keine Hilfe von Anaferon (Viferon)

Atsyklovir wurde verschrieben, als der Allergie geholfen wurde

Anaferon wurde uns nicht verschrieben, aber wir haben Viferon gleich zu Beginn der Krankheit eingesetzt. Ich sehe die Wirkung

sowohl das als auch das tranken den ganzen Müll

anaferon gibt immer und ich für erwachsene trinken gut hilft

Zwei Male waren krank und beide Male wurde ein kleines Aciclovir verschrieben. Saws. Er ging nicht nur von Herpesschmerzen aus, sondern auch, wie das Antivirusmittel wirkt. Zum ersten Mal war die Lungenentzündung der zweite ARI.

Anaferon nicht probiert

und für die Kleinen schreibt Naylya eine Suspension des Acyclovir-Typs. Ich erinnere mich nicht an das, was heißt (Ich erinnere mich an das, was auf Buche genannt wird), ich kann sehen (dieselben Wirkstoffe)

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