Genferon Light

Prävention

Beschreibung ab dem 14. Mai 2014

  • Lateinischer Name: Genferone Light
  • ATX-Code: L03AB05
  • Wirkstoff: Interferon humanes rekombinantes alpha-2b (Interferon alfa-2b)
  • Hersteller: CJSC "BIOKAD", RF

Zusammensetzung

Die Zusammensetzung der Kerze für die rektale oder nasale Anwendung:

1 Suppositorium (Suppositorium) umfasst: Interferon rekombinantes humanes alfa-2b - 250000 IE oder 125000 IE (je nach Dosierung), Taurin - 5,0 mg.

Sonstige Bestandteile: Macrogol 1500, Polysorbat 80, Zitronensäure, T2-Emulgator, festes Fett, Dextran 60.000, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser - die Menge, die zur Herstellung einer Kerze mit einem Gewicht von 0,8 g erforderlich ist.

Die Zusammensetzung des Sprays zur Verwendung in der Nase:

Eine Dosis des Arzneimittels enthält: rekombinantes humanes alpha-2b-Interferon - 50 000 ME, Taurin - 1,0 mg.

Hilfsstoffe: Dextran 40.000, Dinatriumdihydrat-Edetat, Natriumchlorid, Kaliumdihydrophosphat, Kaliumchlorid, Polysorbat 80, Glycerin, Methylparahydroxybenzoat, Natriumhydrophosphatdodecahydrat, Pfefferminzöl, Wasser zur Injektion in der erforderlichen Menge.

Formular freigeben

Kerzen weiß oder Strohfarbe. Sie haben eine zylindrische Form, ein spitzes Ende, sind in einem Längsabschnitt homogen, aber Lufteinschlüsse sind zulässig. Erhältlich in Kartonpackungen, in einer solchen Packung mit 1 oder 2 Blisterpackungen mit 5 Suppositorien.

Für Nasenspray:

Helle transparente Flüssigkeit in dunklen Glasflaschen, im oberen Teil mit einem Spender mit Sicherheitsverschluss ausgestattet; in einem Kartonbündel eine solche Flasche. 1 Flasche enthält 100 Dosen.

Pharmakologische Wirkung

Die pharmakologische Wirkung des Medikaments Genferon Light beruht auf der Anwesenheit von Interferon alfa-2b und Taurin in der Zusammensetzung. Sie haben folgende Eigenschaften:

  • immunmodulatorische Wirkungen (Harmonisierung der Immunitätsfunktionen);
  • antivirale Wirkung;
  • antiproliferative Wirkung (Hemmung der Vermehrung von Bakterien und Krebszellen);
  • immunstimulierende Wirkung (Verbesserung der Effizienz des Immunsystems);
  • vermittelte antimikrobielle Wirkung;
  • entzündungshemmende Wirkung.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Der Hauptwirkstoff von Genferon Light ist Interferon alfa-2b. Es wird durch die Modifizierung des Bakteriums Escherichia coli mit Hilfe der Gentechnik erhalten.

Interferon ist in der Lage, intrazelluläre Pathogene (Chlamydien und Viren) indirekt zu beeinflussen, den Zellstoffwechsel zu verändern und deren intrazelluläre Replikation zu stoppen und weiter zu verbreiten. Interferon wirkt sich auch auf benachbarte Zellen aus und initiiert Reaktionen, die zur Hemmung der Produktion von Virusproteinen führen. Die Wirkung von Interferon auf benachbarte Zellen ist die Verstärkung der Synthese von Substanzen, die die Proteinsynthese reduzieren. Dieser Mechanismus ist schädlich für das Virus, da blockiert seine weitere Wiedergabe. Darüber hinaus aktiviert Interferon eine Reihe von Genen, die eine wichtige Rolle bei der antiviralen Abwehr der Zelle spielen, und löst den Mechanismus für den Tod einer infizierten Zelle aus.

Eine andere Wirkungsrichtung von Interferon ist die Aktivierung der Immunität. Das Ergebnis dieser Aktivierung ist eine effektivere Bekämpfung der Zellen des Immunsystems (T-Killers, Phagozyten und T-Helferzellen) gegen Viren und Bakterien.

Taurin verbessert den Stoffwechsel einzelner Zellen und Gewebe im Allgemeinen und stimuliert reparative Prozesse. Es verbessert und stabilisiert die Struktur der Zellmembranen. Taurin ist ein Antioxidans, das mit den aktiven Sauerstoffverbindungen des Körpers in Wechselwirkung tritt und verhindert Gewebeschäden durch diese Verbindungen.

Pharmakokinetik

Die rektale Anwendung des Arzneimittels zeichnet sich durch eine Bioverfügbarkeit von 80% oder mehr aus, die mit einem ausgeprägten lokalen und komplexen immunmodulatorischen Effekt verbunden ist. Die vaginale Anwendung ist gekennzeichnet durch ausgeprägte lokale (eine hohe Konzentration des Arzneimittels im pathologischen Fokus wird erreicht) und eine geringfügige systemische Wirkung (das Arzneimittel dringt praktisch nicht durch die Schleimhäute der inneren Genitalorgane in den Blutstrom ein). Das Ergebnis ist eine ausgeprägte lokale antivirale, antiproliferative und antibakterielle Wirkung.

Interferon erreicht seine maximale Blutkonzentration nach 4-6 Stunden nach der Verabreichung. Vor allem durch die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 12 Stunden, so dass tagsüber ein Doppelmedikament benötigt wird.

Für die intranasale Verabreichung ist eine ausgeprägte immunstimulierende und antivirale Wirkung charakteristisch (aufgrund der hohen Konzentration im pathologischen Fokus). Der Fluss des Arzneimittels in den Blutstrom während dieses Verabreichungsweges erreicht aufgrund der speziellen molekularen Struktur der Membranen der Nasopharynx-Schleimzellen keine großen Werte. Eine gewisse Menge Interferon gelangt jedoch immer noch in das Blut, was eine komplexe immunmodulierende Wirkung verursacht.

Indikationen zur Verwendung

Genferon Light in Form von Kerzen ist Teil der komplexen Therapie und wird zur Vorbeugung gegen folgende Krankheiten bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt:

Genferon Light in Form eines Nasensprays dient der Vorbeugung und Behandlung von Viruserkrankungen der Atemwege.

Gegenanzeigen

Gegenanzeigen bei der Verwendung von Kerzen Genferon Light:

  • individuelle Empfindlichkeit gegenüber Interferon oder anderen Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels;
  • die ersten 12 Schwangerschaftswochen;
  • Epilepsie oder andere krampfartige Zustände;
  • schwere Herzerkrankungen;

Bei Patienten, die in der Vergangenheit an Autoimmunkrankheiten (Thyroiditis Hashimoto, systemischer Lupus erythematodes usw.) oder allergischen Anfällen leiden, sollten Genferon Light-Zäpfchen unter strenger Überwachung und Beobachtung verwendet werden.

Kontraindikationen bei der Verwendung von Nasenspray Genferon Light:

  • individuelle Empfindlichkeit gegenüber Interferon oder anderen Substanzen in der Zusammensetzung des Arzneimittels;
  • Alter bis 14 Jahre.

Das Medikament sollte bei Patienten, die zu Nasenbluten neigen, mit Vorsicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Generon Light in Form von Kerzen wird von den Patienten normalerweise gut vertragen. Lokale (an der Injektionsstelle) Juckreiz oder Brennen können auftreten. Diese Symptome verschwinden innerhalb von drei Tagen nach Absetzen des Medikaments. Um die Behandlung fortzusetzen, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt.

Es kann zu systemischen Reaktionen wie Fieber, Fieber, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Muskel-, Gelenk- und Kopfschmerzen sowie zu einer Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut kommen. Diese Reaktionen treten jedoch häufiger auf, wenn die injizierte Gesamtdosis von 10.000.000 IE pro Tag überschritten wird.

Bei Verwendung des Sprays wurden Nebenwirkungen von Genferon Light beobachtet.

Gebrauchsanweisung

Um die Möglichkeit einer Überdosierung oder das Auftreten von Nebenwirkungen bei Kerzen mit Genferon Light auszuschließen, müssen Kinder unter 7 Jahren nur Kerzen mit 125000 IE verwenden. Für Kinder über 7 Jahre beträgt die empfohlene Dosierung 250.000 IE. Es ist auch erwähnenswert, dass es nicht akzeptabel ist, gleichzeitig Nasentropfen (zur Behandlung von katarrhalischen Phänomenen der Nasenhöhle) und Nasenspray Genferon Light zu verwenden. Die Gebrauchsanweisung warnt vor einer möglichen Unwirksamkeit von Medikamenten im Falle der Nichteinhaltung der Regeln ihrer separaten Verabreichung. Für die Behandlung schwangerer Frauen mit Zeiträumen von 13 bis 40 Wochen wird die Verwendung von Kerzen mit einer Dosierung von 250000 IE empfohlen.

Empfohlene Behandlungsschemata

  • SARS, Grippe und andere akute Viruserkrankungen bei Kindern: 5 Tage lang alle 12 Stunden eine Kerze rektal als Ergänzung zur Hauptbehandlung. Wenn die Symptome nicht verschwinden, ist eine Verlängerung der Behandlung nach einer fünftägigen Pause möglich.
  • Chronische Viruserkrankungen bei Kindern: Eine Kerze zweimal täglich zweimal täglich als Zusatz zu der Hauptbehandlung für 10 Tage. Dann innerhalb von 5-15 Wochen - 1 Kerze jeden zweiten Abend.
  • Akute Erkrankungen des Urogenitalsystems ansteckender Natur bei Kindern: 1 Kerze zweimal täglich für 10 Tage.
  • Infektionskrankheiten des Urogenitalsystems bei Schwangeren: Eine Kerze zweimal täglich für 10 Tage.
  • Erkrankungen des Urogenitalsystems mit infektiöser Natur bei Frauen: 1 Suppositorium von 250000 IE zweimal täglich für 10 Tage (vaginal oder rektal). Bei einem langwierigen Krankheitsverlauf ist es möglich, an jedem zweiten Tag abends eine Kerze für 5-15 Wochen zu verwenden.

Spray Genferon Light wird verwendet, indem die Fläschchenspitze in die Nasenhöhle eingeführt und der Dispenser einmal kurz gedrückt wird.

Bei der beginnenden Grippe oder ARVI wird 5 Tage lang dreimal täglich eine Dosis in beiden Nasengängen angewendet (die tägliche Gesamtdosis sollte nicht mehr als 500.000 IE betragen).

Zur Vorbeugung von SARS oder Grippe (bei Kontakt mit Infizierten) und nach Hypothermie wird empfohlen, das folgende Schema einzuhalten: Eine Dosis in beiden Nasengängen zweimal täglich für 6-7 Tage.

Anweisungen zur Verwendung von Nasenspray.

  • Entfernen Sie die Schutzkappe.
  • Wenn Sie das Gerät zum ersten Mal verwenden, drücken Sie wiederholt auf den Spender, bis ein kleiner Strahl erscheint.
  • Geben Sie der Flasche vor dem Gebrauch eine vertikale Position.
  • die Einführung des Arzneimittels durch einen einzigen kurzen Druck auf den Spender in beiden Nasengängen vornehmen;
  • Nach Gebrauch die Schutzkappe schließen.

Um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern, verwenden Sie die Flasche ausschließlich einzeln.

Überdosis

Bei gleichzeitiger versehentlicher Verabreichung einer großen Anzahl von Suppositorien (in Dosen, die die vorgeschriebenen Dosen überschreiten), muss das Arzneimittel für einen Tag abgesetzt werden. Anschließend können Sie die Behandlung gemäß dem verordneten Zeitplan fortsetzen.

Keine Daten für Fälle von Überdosierungsspray Genferon Light.

Interaktion

Die Anwesenheit der Vitamine C und E verbessert die Wirkung der Komponenten von Interferon und verlangsamt die Denaturierung, wenn das Medikament in das Rektum eingebracht wird.

Verkaufsbedingungen

Genferon Light Kerzen werden in Russland mit einem Rezept verkauft, aber Sie können ein Nasenspray ohne Rezept kaufen. In der Ukraine werden diese Medikamente ausschließlich auf Rezept verkauft.

Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen und dunklen Ort im Temperaturbereich von 2-8 ° C aufzubewahren.

Verfallsdatum

Haltbarkeit - 24 Monate. Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum zu verwenden.

Besondere Anweisungen

Genferon Light hat keinen Einfluss auf die Reaktion und die Fähigkeit, Aktionen auszuführen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern (Fahren, Ausrüstung usw.).

Analoge

Analog zu Genferon Light in Form eines Sprays ist Nazoferon.

Analoga von Genferon Light in Form von Kerzen sind Viferon Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Ruferon.

Es gibt auch Analoga des Medikaments mit anderen Verabreichungswegen: Alferekin (Injektion), Virogel (Salbe), Grippferon (Nasentropfen) und andere.

Für Kinder

Es ist zu beachten, dass das Nasenspray nicht für Kinder unter 14 Jahren empfohlen wird.

Kerzen für Kinder sind nicht altersbedingt.

Neugeborenes

Das Medikament kann von einem Arzt bei Früh- und Neugeborenen in einer Dosierung von 125.000 IE bei Bedarf verschrieben werden (Lungenentzündung, Meningitis, Sepsis).

Mit Antibiotika

Die kombinierte Anwendung von Genferon Light in Form von Suppositorien mit antibakteriellen, antiviralen und antimykotischen Arzneimitteln erhöht die Wirksamkeit der Therapie signifikant.

Genferon Light während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Genferon Light "Nasenspray" während der Schwangerschaft ist für alle Zeiträume möglich, und die Bewertungen über die Anwendung sind im Allgemeinen ermutigend.

Die Sicherheit der Verwendung von Kerzen ist nur bei schwangeren Frauen mit Zeiträumen von 13–40 Wochen nachgewiesen, während Frauen in früheren Schwangerschaftsperioden keine Sicherheitsdaten für ihre Verwendung haben. In jedem klinischen Fall wird die Frage der Anwendung von Genferon Light vom behandelnden Arzt gesondert entschieden.

Bewertungen auf Genferon Light

Bei der Behandlung von Infektionskrankheiten des Urogenitaltrakts wurde ein positives Feedback zu den während der Schwangerschaft verwendeten Genferon Light-Kerzen festgestellt. Sowohl für Kinder als auch für Erwachsene ist es wichtig zu wissen, dass es keine Berichte über unerwünschte Ereignisse gibt.

Informationen zur Anwendung des Nasensprays Genferon Light für Influenza und ARVI sprechen oft auch von seiner hohen Leistungsfähigkeit.

Preis Genferon Light

In Russland beträgt der Preis für Kerzen Genferon Light Dosierung von 250 Tausend IE etwa 245 Rubel, Dosierung von 125 Tausend IE - 180 Rubel. In der Ukraine sind Kerzen mit 125.000 IE ungefähr 82 Griwna, und für Kerzen mit 250000 IE werden sie 90 Griwna einnehmen.

Der Preis für das Spray Genferon Light in Russland ist nahe an 250 Rubel, in der Ukraine wird es 72-80 Griwna gleich sein.

Nasentropfen Genferon

Genferon ist ein lokales Mittel, das nicht nur auf die Nasenschleimhaut, sondern auch auf den gesamten Körper eine komplexe Wirkung hat. Genferon-Tropfen in die Nase werden bei Erkältungen viralen, infektiösen, allergischen Ursprungs zur adjuvanten Behandlung von Atemwegserkrankungen verschrieben.

Formen der Freisetzung und Zusammensetzung

Genferon wird in Apotheken in Form von Kerzen (Suppositorien), Tropfen für Kinder (bis 14 Jahre) und Nasenspray für erwachsene Patienten verkauft. Letzteres ist eine klare Flüssigkeit in einer Flasche aus dunklem Glas mit einem praktischen Spender. 1 Packung = 100 Dosen (Konzentration der Hauptwirkstoffe: 50.000 IE Interferon + 0, 001 Taurin).

Zusätzliche Spritzkomponenten:

  • Glycerin;
  • Polysorbat;
  • Pfefferminzöl;
  • Kaliumchlorid.

Drogeneigenschaften

Das Nasenspray hat immunmodulatorische Eigenschaften, stimuliert die Arbeit, stärkt die Abwehrkräfte des Körpers. Darüber hinaus hat Genferon eine antivirale Wirkung auf den Körper, die darin besteht, die Aktivität und die Fähigkeit, Krankheitserreger am Ort ihres Eintritts in den Körper zu reproduzieren, zu unterdrücken.

Unter antiproliferativer "Fähigkeit" versteht man die Hemmung der Reproduktion von Krankheitserregern und Krebszellen. Darüber hinaus zeigen die Tropfen eine vermittelte antibakterielle und entzündungshemmende Wirkung.

Wie funktioniert die Medizin?

Spray Genferon Light, das auf die Nasenschleimhaut fällt, wirkt lokal (an der Infektionsquelle) und wirkt systemisch auf den Körper. Die antivirale Wirkung des Arzneimittels hängt mit der Aktivierung intrazellulärer Enzyme zusammen, die die Reproduktion von Viren hemmen.

Der immunmodulatorische Effekt beruht auf der Aktivierung der Schutzzellen des Körpers (T-Killers, CD8 + usw.). Das Vorhandensein des Interferonsprays in der Zusammensetzung ermöglicht es Ihnen, die Arbeit der Abwehrkörper aller Schichten der Nasenschleimhaut anzuregen, wodurch die direkte Beteiligung derjenigen an der Bekämpfung pathologischer Herde sichergestellt wird.

Taurin in Genferon "ist" für die Normalisierung von Stoffwechselprozessen und die Regeneration geschädigter Weichteile verantwortlich. Außerdem verhindert diese Substanz die Ansammlung von freiem Sauerstoff in den Schleimhautzellen bzw. blockiert den Prozess der weiteren Ausbreitung des pathologischen Prozesses.

Drops (Spray) Genferon Light bietet bei intranasaler Anwendung eine hohe Konzentration an Interferon im Fokus der Infektion und zeigt eine hohe antivirale, immunmodulierende Wirkung.

In diesem Fall ist die systemische Resorption des Hauptwirkstoffs unbedeutend - Interferon wird in geringer Menge im Lungengewebe im Blut bestimmt. Das Medikament wird von den Nieren ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt 5,1 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Spray Genferon Light hat als Ergebnis klinischer Studien eine hohe Effizienz bei der Prävention und Behandlung von Influenza, Erkältungen und anderen Atemwegserkrankungen bei erwachsenen Patienten und Kindern ab 14 Jahren gezeigt.

Dieses Medikament sollte nicht nur als lokales Mittel gegen Erkältung angesehen werden - es hat eine komplexe Wirkung auf den Körper (stimuliert die Immunität, tötet Viren ab und verhindert die Ausbreitung der Infektion).

Experten empfehlen die Verwendung von Genferon zur Behandlung von:

  • virale Atemwegserkrankungen;
  • akute und chronische Sinusitis;
  • Laryngitis, Tracheitis, Tonsillitis, Bronchitis, Pharyngitis und andere entzündliche Pathologien der oberen Atemwege.

Zur Wiederherstellung der lokalen Immunität am Ende der Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen, Influenza, während der Vorbereitung auf die Operation bei HNO-Erkrankungen und in der postoperativen Periode verschriebenes Spray.

Es ist auch ratsam, Genferon zur Vorbeugung von Erkältungen und Grippe während saisonaler Epidemien dieser Krankheiten einzusetzen.

Behandlungsregeln

Die Gebrauchsanweisung von Genferon empfiehlt, bei den ersten Anzeichen einer Erkältung oder einer Viruserkrankung mit einer Therapie zu beginnen. Es gibt zwei Standardsprühmuster:

  • 1 Injektion in jedes Nasenloch dreimal täglich für 5 Tage;
  • in den ersten zwei Tagen - 1 Dosis / Nasenloch alle 20 Minuten / für 4 Stunden, weitere 5 Tage - 1 Injektion bis zu 5-mal pro Tag.

Es ist wichtig! Die maximal zulässige Tagesmenge des Arzneimittels - 10 Dosen. Genferon darf in jedem Gestationsalter angewendet werden. Klinische Versuche mit dem Spray zeigten keine negativen Auswirkungen dieses Medikaments auf die intrauterine Entwicklung des Fötus. Werdende Mütter werden mit Spray besprüht, um Erkältungen und Viruserkrankungen vorzubeugen.

Die Laktationsperiode ist keine Kontraindikation für die Verwendung von Spray - die aktiven Bestandteile des Medikaments mit der Muttermilch mischen sich nicht. Es ist wichtig! Kinder unter 14 Jahren ernennen ausschließlich Kerzen (Zäpfchen) Genferon.

Zusätzliche Anwendungsempfehlungen:

  • Drücken Sie den Spender 2-3 Mal vor dem ersten Gebrauch, sprühen Sie eine kleine Menge des Arzneimittels in die Luft;
  • Während des Verfahrens sollte die Flasche aufrecht gehalten werden, damit das Arzneimittel vor Ort „an seinen Bestimmungsort“ gelangt.
  • Nach Beendigung der Manipulationen ist die Flasche notwendigerweise mit einer Schutzkappe bedeckt.
  • Spray Genferon ist ausschließlich für den individuellen Gebrauch bestimmt.

Wie verwende ich Baby-Tropfen?

Diese Dosierungsform von Genferon wurde zur Bekämpfung von Viruserkrankungen und Erkältungen bei Säuglingen entwickelt. Das empfohlene Dosierungsschema des Medikaments:

  • von 29 Tagen bis 1 Jahr - 1 Tropfen in jedes Nasenloch / 5 Mal am Tag;
  • 1-3 Jahre - 2 Tropfen / 3-4 mal am Tag;
  • 3–14 Jahre alt - 2 Tropfen / 4–5 Mal pro Tag.

Die Dauer des therapeutischen Kurses wird von einem Spezialisten festgelegt (im Durchschnitt 5 Tage).

Sicherheitsvorkehrungen

Es wird empfohlen, die Verwendung von Genferon abzulehnen:

  • Patienten mit individueller Intoleranz gegenüber einzelnen Komponenten des Arzneimittels;
  • Kinder unter 14 Jahren;
  • Patienten mit Epilepsie und Patienten mit schweren Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems.

Bei der Einhaltung der Gebrauchsnormen von Genferon gibt es keine Nebenwirkungen der Behandlung. In seltenen Fällen können vor dem Hintergrund der Therapie solche unangenehmen Symptome auftreten: Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Kopf- und Muskelschmerzen, übermäßiges Schwitzen. Das Spray kann in Kombination mit anderen medizinischen Formulierungen verwendet werden. Es ist wichtig zu berücksichtigen, dass die Vitamine C, E die Wirkung von Interferon verstärken.

Sprühnutzen

Die Verwendung von Genferon bei der komplexen Behandlung von Atemwegserkrankungen ermöglicht Ihnen:

  • betreffen Viren und Infektionen direkt im Zentrum ihrer Lokalisierung;
  • die allgemeine und lokale Immunität fördern;
  • Vermeiden Sie negative systemische Auswirkungen auf den Körper (wie bei anderen antiviralen Medikamenten).

Spray Genferon Light ist praktisch in der Anwendung, Sie können die gewünschte Dosierung eindeutig auswählen. Mit dem Schleimspray können Sie das Arzneimittel gleichmäßig auf den Nasengängen verteilen.

Zusätzliche Informationen

Genferon Light ist in jeder Apotheke ohne Rezept erhältlich. Bewahren Sie das Spray an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von +2 bis +8 Grad auf. Die Haltbarkeit der Droge - 2 Jahre. Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Leistung von Aktionen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern (Fahren, Management komplexer Mechanismen). Ersetzen Sie das Spray Genferon Light kann analog sein - Nazoferon, Grippferon.

Genferon ist also ein antivirales, immunmodulatorisches Medikament auf Interferon- und Taurinbasis, das in zwei Dosierungsformen - Kerzen und Spray - erhältlich ist. Die intranasale Verabreichung von Genferon ist angezeigt zur Behandlung und Vorbeugung von Atemwegserkrankungen, die mit Rhinitis (insbesondere viralen Ursprungs) einhergehen. Genferon Light wird Erwachsenen und Patienten über 14 Jahren verschrieben.

Aufgrund der Tatsache, dass der Einsatz von Antivirenspray nach einem strengen Schema sowie aufgrund von Kontraindikationen und Nebenwirkungen dieses lokalen Mittels erfolgen sollte, wird empfohlen, die Behandlung mit einem Spezialisten zu koordinieren.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Wirkstoff:

Inhalt

Pharmakologische Gruppen

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Vaginale oder rektale Zäpfchen: weiß oder weiß mit gelblichem Schimmer, zylindrische Form mit spitzem Ende, im Längsschnitt homogen. Beim Schnitt das Vorhandensein einer Luftstange oder einer trichterförmigen Ausnehmung.

Spraynasendosierung: transparente, farblose oder hellgelbe Flüssigkeit ohne sichtbare mechanische Verunreinigungen.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Rektale oder vaginale Zäpfchen, Nasenspray. Allgemeine Daten.

Genferon ® Light ist ein Kombinationspräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, aus denen es besteht.

Die Zusammensetzung Genferon Light ® Formulierung schließt rekombinante humane Interferon-alpha-2b, von Bakterienstamm Escherichia coli erzeugt wird, in die das gentechnisch veränderte Gen eingeführt Interferon alpha-2b human.

Interferon alfa-2b hat eine antivirale, immunmodulatorische, antiproliferative und antibakterielle Wirkung. Die antivirale Wirkung wird durch die Aktivierung einer Reihe intrazellulärer Enzyme vermittelt, die die Virusreplikation hemmen. Immunmodulatorischen Effekt auftrat zellvermittelte Reaktionen des Immunsystems, vor allem erhöht, was die Wirksamkeit der Immunreaktion gegen Viren, intrazelluläre Parasiten und Zellen erhöht, die maligne Transformation unterzogen wird. Dies wird durch die Aktivierung von CD8 + T-Killerzellen, NK-Zellen (natürliche Killerzellen) erreicht, erhöht die Differenzierung von B-Lymphozyten und Antikörper-Produktion auf, die Aktivierung von Monozyten-Makrophagen-System und die Phagozytose als auch die Erhöhung die Expression von Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes I-Typ, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, Erkennung infizierter Zellen durch Zellen des Immunsystems. Die Aktivierung von Leukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut unter dem Einfluss von Interferon enthalten sind, gewährleistet ihre aktive Beteiligung an der Beseitigung pathologischer Herde; Darüber hinaus aufgrund der Wirkung der Erholung Interferon Produkt erzielte Wirkung sekretorischen Ig A. Antibakteriell vermittelte Immunreaktionen verstärkt beeinflusst Interferon.

Taurin trägt zur Normalisierung der Stoffwechselvorgänge und zur Regeneration des Gewebes bei, wirkt membranstabilisierend und immunmodulatorisch. Taurin wirkt als starkes Antioxidans direkt mit aktiven Sauerstoffformen zusammen, deren übermäßige Anhäufung zur Entwicklung pathologischer Prozesse beiträgt. Taurin hilft dabei, die biologische Aktivität von Interferon zu erhalten und die therapeutische Wirkung des Arzneimittels zu verstärken.

Pharmakokinetik

Rektale oder vaginale Zäpfchen

Bei rektaler Verabreichung des Arzneimittels besteht eine hohe Bioverfügbarkeit (mehr als 80%) von Interferon, bei der sowohl lokale als auch ausgeprägte systemische immunmodulatorische Wirkungen erzielt werden; in intravaginale Anwendung aufgrund der hohen Konzentration in der infizierten Stelle und die Zellen auf dem Vaginalschleimhaut Fixierung ausgesprochen lokalen antivirale erreicht, antiproliferative und antibakterielle Wirkung, mit systemischer Wirkung aufgrund der niedrigen Vaginalschleimhaut kleiner Saugkapazität. Cmax Seruminterferon wird 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Der Hauptausscheidungsweg führt über die Nieren. T1/2 beträgt 12 Stunden, was die Verwendung des Arzneimittels 2-mal täglich erfordert.

Bei intranasaler Anwendung wird aufgrund der hohen Konzentration im Infektionsherd eine ausgeprägte lokale antivirale und immunstimulierende Wirkung erzielt.

Systemische Absorption vernachlässigbar - geringe Bioverfügbarkeit bei intranasaler PM im Zusammenhang mit dem Betrieb einer bestimmten Proteinfamilie von 25 Proteinen verabreicht, die zu der Nasenschleimhaut und zum Steuern des Transports der molekularen und zellulären Gegenstände durch die Schleimhaut zu durchdringen.

Gleichzeitig gelangt eine bestimmte Menge des Wirkstoffs in den systemischen Kreislauf, wodurch eine systemische immunmodulierende Wirkung erzielt wird.

Angaben zur Zubereitung Genferon ® Light

Vaginale oder rektale Zäpfchen

als Bestandteil einer komplexen Therapie die Behandlung von ARVI und anderen Infektionskrankheiten der bakteriellen und viralen Ätiologie bei Kindern;

zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Kindern und Frauen, einschließlich Schwangere, vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie, die von einem Arzt verschrieben und kontrolliert wird.

Spray Nasal dosiert

Prävention und Behandlung von Influenza und ARVI bei Erwachsenen und Kindern über 14 Jahren.

Gegenanzeigen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

individuelle Intoleranz gegenüber Interferon und anderen Substanzen, aus denen das Medikament besteht;

Ich Trimester der Schwangerschaft.

Spray Nasal dosiert

Überempfindlichkeit gegen Interferon alfa-2b oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

Das Alter der Kinder bis 14 Jahre.

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Verschlimmerung von allergischen und Autoimmunerkrankungen

Spray Nasal dosiert

Patienten, die unter Nasenbluten leiden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Klinische Studien haben die Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung von Genferon ® Light bei Frauen im Alter von 13 bis 40 Wochen nachgewiesen. Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert. Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

Spray Nasal dosiert

Zugelassen während der gesamten Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Das Medikament wird gut vertragen. Sehr selten (Häufigkeit weniger als 1 von 10.000 Fällen) - es gibt vereinzelte Berichte über Fälle allergischer Reaktionen. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Beendigung der Verabreichung. Die Fortsetzung der Behandlung ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Bisher wurden keine schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen beobachtet.

Spray Nasal dosiert

Nebenwirkungen wurden nicht bemerkt.

Interaktion

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Genferon ® Light ist als Bestandteil einer komplexen Therapie am effektivsten. In Kombination mit antibakteriellen, fungiziden und antiviralen Medikamenten wird eine wechselseitige Potenzierung der Wirkung beobachtet, wodurch eine hohe therapeutische Gesamtwirkung erzielt werden kann.

Spray Nasal dosiert

Dosierung und Verabreichung

Scheiden- oder Rektalsuppositorien: vaginal, rektal.

Der Verabreichungsweg, die Dosierung und die Dauer des Kurses hängen vom Alter und der spezifischen klinischen Situation ab. Bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren wird Genferon® Light in einer Dosierung von 250000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen verwendet. Bei Kindern unter 7 Jahren einschließlich Säuglingen ist es sicher, das Medikament in einer Dosierung von 125.000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen zu verwenden. Bei Frauen, die zwischen 13 und 40 Wochen schwanger sind, wird das Medikament in einer Dosis von 250000 IE Interferon alfa-2b pro Zäpfchen verwendet.

Empfohlene Dosierungen und Behandlungsschemata

SARS und andere akute Viruserkrankungen bei Kindern: 1 Supp. Rektal 2 mal täglich im Abstand von 12 Stunden parallel zur Haupttherapie für 5 Tage. Wenn die Symptome der Krankheit nach der 5-tägigen Behandlungsperiode nicht nachlassen oder ausgeprägter werden, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen. Je nach klinischen Indikationen ist es möglich, die Behandlung nach 5 Tagen zu wiederholen.

Chronische infektiöse und entzündliche Erkrankungen der viralen Ätiologie bei Kindern: 1 Supp. rektal 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden zur gleichen Zeit wie die Standardtherapie für 10 Tage. Dann für 1–3 Monate - 1 Supp. rektal nachts jeden zweiten Tag.

Akute infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Kindern: 1 Supp. Rektal 2 mal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage vor dem Hintergrund einer spezifischen Therapie, die von einem Arzt verschrieben und überwacht wird.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei schwangeren Frauen: 1 Supp. (250.000 IE) vaginal zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage vor dem Hintergrund einer spezifischen, vom Arzt verschriebenen und überwachten Therapie.

Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Urogenitaltrakts bei Frauen: 1 Supp. (250000 IE) vaginal oder rektal (abhängig von der Art der Erkrankung) 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden für 10 Tage vor dem Hintergrund einer spezifischen, vom Arzt verschriebenen und überwachten Therapie. Bei längeren Formen dreimal wöchentlich jeden zweiten Tag 1 Supp. innerhalb von 1-3 Monaten

Spraynasal dosiert: intranasal, durch Aerosolverabreichung von 1 Dosis (1 Dosis = 1 kurzer Druck auf den Dispenser).

Beim ersten Anzeichen Genferon ® Krankheit Licht intranasal für 5 Tage, eine Dosis (eine Presse des Spenders) in jedes Nasenloch 3-mal pro Tag (eine Dosis beträgt etwa 50000 IE Interferon alfa-2b, sollte täglich nicht mehr als 500.000 IU).

Bei Kontakt mit einem Patienten mit ARVI und / oder während einer Hypothermie wird das Arzneimittel 5 bis 7 Tage lang zweimal täglich gemäß dem angegebenen Schema verabreicht. Bei Bedarf werden präventive Kurse wiederholt.

Spritzanweisungen

1. Entfernen Sie die Schutzkappe.

2. Drücken Sie vor dem ersten Auftragen mehrmals auf den Spender, bis ein dünner Strahl erscheint.

3. Halten Sie die Durchstechflasche beim Auftragen aufrecht.

4. Um das Medikament zu injizieren, drücken Sie den Spender einmal in jeden Nasendurchgang einmal abwechselnd.

5. Verschließen Sie den Spender nach dem Auftragen mit einer Schutzkappe.

Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, wird eine individuelle Verwendung empfohlen.

Überdosis

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Fälle von Überdosis Genferon ® Light werden nicht registriert. Im Falle der gelegentlichen einmaligen Einführung einer größeren Anzahl von Zäpfchen als vom Arzt verschrieben, sollte die weitere Verabreichung für 24 Stunden unterbrochen werden, wonach die Behandlung gemäß dem verordneten Schema wieder aufgenommen werden kann.

Spray Nasal dosiert

Fälle von Überdosierung Genferon ® Light wurden nicht berichtet.

Besondere Anweisungen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Mechanismen. Genferon ® Light beeinträchtigt nicht die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren, Maschinen usw.).

Formular freigeben

Scheiden- oder Rektalsuppositorien, 125.000 IE + 5 mg, 250000 IE + 5 mg. 5 Supp. in Blisterverpackung aus Aluminiumfolie oder PVC-Folie. 1 oder 2 Blisterpackungen in einem Karton.

Spray Nasal dosiert. Für 100 Dosen in einer Flasche aus dunklem Glas, versiegelter Spender mit Schutzkappe. 1 fl. in einem Karton

Hersteller

CJSC “BIOKAD”, 198515, Russland, St. Petersburg, Bezirk Petrodvortsovy, Siedlung Strelna, Ul. Communications, 34, Lit. A.

Produziert: CJSC "BIOKAD", Russland, 143422, Region Moskau, Bezirk Krasnogorsk, p. Petrovo-Far.

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Apothekenverkaufsbedingungen

Vaginale oder rektale Suppositorien 125.000 IE + 5 mg. Über der Theke

Vaginale oder rektale Zäpfchen 250000 IE + 5 mg. Nach dem Rezept.

Spray Nasal dosiert. Über der Theke

Lagerbedingungen der Zubereitung Genferon ® Light

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Genferon ® Light

Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Kerzen "Genferon Light" für Kinder - Anweisungen zur Verwendung eines antiviralen Medikaments für Kinder unter einem Jahr

Kerzen von Genferon Light für Kinder sind ein wirksames immunmodulatorisches Mittel, das traditionell zur Behandlung von Infektions- und Urogenitalerkrankungen eingesetzt wird. Eine andere Anwendungsrichtung ist die Verhinderung von ARVI. Es muss beachtet werden, dass sie eine starke Wirkung haben, die ein vorläufiges Studium der Anweisungen und mögliche Kontraindikationen erfordert.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freigeben

Die Medikamentenlinie besteht aus rektalen und vaginalen Suppositorien, die in Form von spitzen Zylindern mit flachen Vertiefungen an den Schnitten hergestellt werden. Suppositorien werden aus einer homogenen weißen Masse hergestellt, die ihnen eine glatte Struktur verleiht. Erhältlich in Packungen mit 5 oder 10 Kerzen mit unterschiedlichen Wirkstoffkonzentrationen: 125.000 und 250.000 IE.

Andere Formen von Genferon sind Spray und Tropfen, so dass Sie die Symptome einer Virusinfektion schnell beseitigen können. Meist werden diese Arzneimittel zur Vorbeugung von ARVI eingesetzt. Es wird bemerkt, dass die Verwendung dieser Medikamente bei den ersten Manifestationen einer Erkältung die weitere Entwicklung der Krankheit verhindert und das Virus im Embryo zerstört.

Der Hauptbestandteil, der zu Genferon gehört, ist Interferon alpha 2B. Es ist eine wirksame stimulierende Substanz, die die Schutzfunktionen des Körpers verbessert. Es ist ein starkes Medikament, und daher werden für die jüngsten Patienten Medikamente mit einer Konzentration von 125.000, älter - 250.000 IE verwendet.

Genferon Light in Form eines Nasensprays

Neben Interferon umfasst die Zusammensetzung von Genferon für Kinder die folgenden Wirkstoffe:

  • Taurin;
  • Benzocain oder Anästhesie.

In der Struktur der Arzneimittel sind auch verschiedene Hilfsstoffe enthalten. Bei der Herstellung von Kerzen verwenden Sie festes Fett, Dextran, Macrogol, Natriumhydrocitrat und Wasser. Das Spray enthält die folgenden Komponenten: Glycerin, Polysorbat, Kaliumchlorid, Pfefferminzöl usw.

Wie funktioniert die Droge?

Genferon wirkt lokal und systemisch. Interferon ist eine wirksame entzündungshemmende und antibakterielle Komponente. Im Körper aktiviert, aktiviert es die Funktion der natürlichen Killer des Körpers und die Differenzierung von B-Lymphozyten - den Prozess der Entwicklung von Lymphozyten von einer einfachen bis zu einer immunkompetenten Zelle, die Antigene erkennen kann.

Taurin und Anästhetika haben therapeutische Hilfseigenschaften. Aminosäure hat eine regenerierende und entzündungshemmende Wirkung auf den Körper. Es besitzt die Funktionen von Antioxidantien und neutralisiert freie Radikale. Benzocain und Anästhesie wirken analgetisch. Sobald sie sich im Körper befinden, stärken sie die Zellmembran und verhindern die Weiterleitung von Nervenimpulsen.

Die höchste Stoffkonzentration wird innerhalb von 5 Stunden nach der Anwendung beobachtet. Danach zerfällt das Arzneimittel in Metaboliten und wird nach 12 Stunden aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung für Kinder

Kerzen Genferon Light wird zur Behandlung von entzündlichen Prozessen des Urogenitalsystems, der Prävention von SARS, verwendet. Medium wird nur auf Rezept verwendet. Nur ein Fachmann kann das Verhältnis von therapeutischem Nutzen und möglichen Risiken bei der Einnahme des Arzneimittels einschätzen. Die Therapie von Krankheiten dieser Gruppe sieht eine 10-tägige Einnahme von Medikamenten vor. Um den Körper zu erhalten und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird die Hauptbehandlung mit den Vitaminen A und C kombiniert.

Es ist zu beachten, dass Kinder unter einem Jahr nur ein Mittel erhalten, um die Symptome einer Virusinfektion zu beseitigen. Es ist verboten, das Medikament zu prophylaktischen Zwecken einzusetzen, um die Schutzfunktionen des Neugeborenen zu stärken. Es wird empfohlen, Kerzen und Tropfen bei der Behandlung von Kindern unter 28 Tagen abzulehnen.

Generon Light Candles sind die beste Behandlung für Cytomegalovirus bei Kindern. Die Besonderheit dieser Krankheit ist die Unmöglichkeit, die pathogene Flora vollständig aus dem Körper zu entfernen. Die Therapie beinhaltet die Unterdrückung der Funktionen des Virus mit Wirkstoffen, um das Risiko der Entwicklung der akuten Phase der Pathologie zu verringern.

Gegenanzeigen

Nehmen Sie das Medikament nicht bei einer individuellen Unverträglichkeit des Körpers des Kindes mit einer der Komponenten ein. Die Liste der bedingten Kontraindikationen für die Verwendung von Kerzen umfasst Autoimmunerkrankungen, ein akutes Stadium der Allergie. Es ist verboten, Kerzen und Tropfen für Neugeborene (in den ersten 28 Tagen des Lebens) zu erhalten, und der Sprühnebel ist bis zu 14 Jahre kontraindiziert.

Genferon-Dosierung

Kerzen

Die Wahl der Verabreichungsmethode, der Dosierung und der Dauer der Verabreichung von Genferon Light wird vom Arzt auf der Grundlage des Alters, des Geschlechts des Kindes und des Grads der Pathologie festgelegt. Für die Behandlung von Patienten unter 7 Jahren mit Mitteln mit einer Interferonkonzentration von 125.000 IE, für Schulkinder - 250000 IE. Berücksichtigen Sie bei der Wahl einer Medikamentform das Therapieziel. Rektalsuppositorien haben eine allgemeine therapeutische Wirkung, vaginal - eine lokalanästhetische Wirkung.

Bei der Behandlung urogenitaler Pathologien bei Kindern über 7 Jahren werden Vaginalsuppositorien verwendet. Art und Dauer des Arzneimittels werden vom Arzt anhand des Schweregrads der Verletzung bestimmt. Unabhängig von der Form des Medikaments sollte die Einnahme 10 Tage nicht überschreiten.

Ein früher therapeutischer Effekt wird durch die Verwendung der rektalen Suppositorien Genferon Light erreicht. Die Verwendung von Suppositorien ist indiziert für die Behandlung von Infektionskrankheiten, was durch die schnelle Wirkung des Medikaments erklärt wird. In diesem Fall werden die Wirkstoffe sofort in den Darm aufgenommen und gelangen in den Blutkreislauf. Bei der Verschreibung der Dosierung des Medikaments befolgt der Arzt die folgenden Behandlungsschemata:

  1. Akute Viruserkrankungen - 1 Zäpfchen zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden. Der Kurs dauert 5 Tage und wird wiederholt, wenn sich der Zustand des Kindes nicht verbessert.
  2. Chronische infektiöse Viruspathologien folgen einem ähnlichen Muster. Die Behandlung dauert 10 Tage, danach werden die Kerzen für 1 bis 3 Monate nach einem Tag für die Nacht verwendet.
  3. Urogenitale Pathologien in der Akutphase folgen mit einer Behandlungsdauer von 10 Tagen einem ähnlichen Muster.

Tropfen

Das Medikament wird nach dem Alterskriterium fünf Tage lang nasal angewendet:

  • 1-12 Monate - 1 Kap bis zu 5 U / Tag (Einzeldosis entspricht 1 Tausend IE);
  • 1-3 Jahre - 2 Tropfen bis 4 p / Tag (Einzeldosis 2.000 IE);
  • 3-14 Jahre - 2 Tropfen bis 5 p / Tag (Einzeldosis 2.000 IE).

Nebenwirkungen und Überdosierung

Eine Komplikation äußert sich meistens in Form eines brennenden Gefühls an der Injektionsstelle, das einige Tage nach Absetzen des Arzneimittels verschwindet. Meistens ist die Manifestation eines unangenehmen Symptoms mit einer Überschreitung der täglichen Dosis des Arzneimittels verbunden.

Trotz der Fälle von Überdosierung mit einem Arzneimittel muss bei einem brennenden Gefühl eines Kindes sofort ein Arzt konsultiert werden, um die Art der Verabreichung des Arzneimittels zu ändern oder ein anderes Medikament zu wählen. In einigen Fällen kann sich eine Kerzenunverträglichkeit mit folgenden Symptomen manifestieren:

  • Schüttelfrost
  • Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen;
  • vermehrtes Schwitzen;
  • Appetitstörung;
  • Müdigkeit

Um das Wohlbefinden eines kleinen Patienten zu stabilisieren, ist es erforderlich, die Verwendung von Zäpfchen einzustellen und sofort einen Arzt zu konsultieren. Wenn ein Kind Fieber hat, ist es akzeptabel, Paracetamol zu verwenden, um seinen Zustand zu normalisieren.

Analoga von Genferon

Genferon Light hat keine strukturellen Analoga. Als Alternative zu diesem Werkzeug verwenden Sie Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung, die sich jedoch in der chemischen Zusammensetzung unterscheiden. Dieses antivirale Medikament ersetzen:

  • Altevir;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Kipferon.

Einige dieser Medikamente können nur zur Behandlung von Kindern über 8 Jahren verwendet werden. Ein universelles Analogon von Genferon, das zur Behandlung von Patienten jeden Alters verwendet wird, ist das türkische Medikament Paraox. Neben dem antiviralen Effekt wirkt dieses Mittel analgetisch und fiebersenkend auf den Körper.

Genferon Light ist ein traditionelles antivirales und antibakterielles Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von SARS, urogenitalen Erkrankungen bei Kindern. Sie zeichnet sich durch eine starke Wirkung aus und erfordert die vorherige Einweisung in die Einweisung und Konsultation eines Arztes, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

GENFERON LIGHT

10 ml - Tropfflasche aus dunklem Glas (1) - Kartonpackungen.
10 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) mit Tropfendüse - Packungen aus Karton.

Das Medikament Genferon Light, Nasentropfen, hat eine antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende, antiproliferative, antibakterielle Wirkung, hat lokale regenerierende, membranstabilisierende und antioxidative Eigenschaften. Interferon alpha blockiert die Reproduktion von Viren im Stadium der Synthese spezifischer Proteine ​​und verhindert die Infektion nicht infizierter Zellen der Nasenschleimhaut, die den Ort des Eindringens von Pathogenen und den primären Brennpunkt von Entzündungen bei Infektionen der Atemwege darstellt. Der immunmodulatorische Effekt zeigt sich in der Verstärkung der zellvermittelten Reaktionen des Immunsystems, wodurch die Wirksamkeit der Immunantwort gegen Fremdwirkstoffe erhöht wird. Dies wird erreicht, indem CD8 + Killer-T-Zellen, NK-Zellen (natürliche Killerzellen) aktiviert werden, die Differenzierung von B-Lymphozyten und deren Antikörperproduktion, die Aktivierung von Monozyten-Makrophagen-Systemen und Phagozytose sowie die Erhöhung der Expression der Haupt-Histokompatibilitätskomplex-Typ-1-Moleküle erhöht werden, was die Wahrscheinlichkeit erhöht Erkennung infizierter Zellen durch Zellen des Immunsystems. Die Aktivierung von Leukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut unter dem Einfluss von Interferon enthalten sind, gewährleistet ihre aktive Beteiligung an der Beseitigung pathologischer Herde; Außerdem wird durch den Einfluss von Interferon die Erholung der Produktion von sekretorischem Immunglobulin A erreicht.Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die durch den Einfluss von Interferon verstärkt werden.

Taurin, das Teil des Präparats ist, normalisiert Stoffwechselprozesse in Geweben, fördert die Regeneration und eine schnellere Erholung der durch den pathologischen Prozess geschädigten Nasenschleimhaut.

Bei intranasaler Anwendung erzeugt das Medikament Genferon Light, Nasentropfen, eine hohe Konzentration an Interferon im Fokus der Infektion und hat eine ausgeprägte lokale antivirale und immunstimulierende Wirkung. Die systemische Absorption des Arzneimittels ist unbedeutend: Bei intranasaler Verabreichung wird rekombinantes humanes Interferon-alpha-2b in geringer Menge im Lungengewebe und im Blut nachgewiesen. Im Körper tritt die Biotransformation hauptsächlich in den Nieren mit T auf1/2 5,1 H. Eine geringe Menge des Wirkstoffs, die in den systemischen Kreislauf gelangt, hat eine systemische immunmodulierende Wirkung.

- Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern im Alter von 29 Tagen bis 14 Jahren.

- Überempfindlichkeit gegen Interferon alpha-2b oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

- Neugeborene von 0 bis 28 Tagen (aufgrund fehlender klinischer Daten).

Bei den ersten Anzeichen einer Erkrankung wird Genferon Light 5 Tage lang in die Nase injiziert.

Kinder von 29 Tagen bis 11 Monaten 29 Tage - 1 Tropfen in jede Nasenpassage 5-mal täglich (Einzeldosis von 1.000 IE, täglich 5.000 IE).

Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren: 3-4 mal täglich 2 Tropfen in jeder Nasalpassage (Einzeldosis 2.000 IE. Täglich 6.000-8.000 IE).

Kinder von 3 bis 14 Jahren - 2 bis 4 mal täglich 2 Tropfen in jeder Nasenpassage (Einzeldosis 2.000 IE, Tagesdosis - 8.000 bis 10.000 IE).

Lokale allergische Reaktionen (Brennen, Jucken) sind möglich. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Absetzen des Arzneimittels selbständig. Eine Fortsetzung der Behandlung ist nur nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Fälle von Überdosierung des Medikaments Genferon Light bisher nicht registriert.

Die gleichzeitige Anwendung intranasaler Vasokonstriktorika wird nicht empfohlen, da dies zu einer zusätzlichen Trockenheit der Nasenschleimhaut führt.

Nach der Instillation wird empfohlen, die Nasenflügel einige Minuten mit den Fingern zu massieren, um das Medikament gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Die Auswirkungen von Genferon Light auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren, Maschinen usw.), wurden nicht untersucht.

Nicht verwendet, da das Medikament zur Anwendung bei Kindern im Alter von 29 Tagen bis 14 Jahren angegeben ist.

GENFERON LIGHT Anwendungshinweise

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

10 ml - Tropfflasche aus dunklem Glas (1) - Kartonpackungen.
10 ml - Flaschen aus dunklem Glas (1) mit Tropfendüse - Packungen aus Karton.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf den offiziellen Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller genehmigt.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament Genferon Light, Nasentropfen, hat eine antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende, antiproliferative, antibakterielle Wirkung, hat lokale regenerierende, membranstabilisierende und antioxidative Eigenschaften. Interferon alpha blockiert die Reproduktion von Viren im Stadium der Synthese spezifischer Proteine ​​und verhindert die Infektion nicht infizierter Zellen der Nasenschleimhaut, die den Ort des Eindringens von Pathogenen und den primären Brennpunkt von Entzündungen bei Infektionen der Atemwege darstellt. Der immunmodulatorische Effekt zeigt sich in der Verstärkung der zellvermittelten Reaktionen des Immunsystems, wodurch die Wirksamkeit der Immunantwort gegen Fremdwirkstoffe erhöht wird. Dies wird erreicht, indem CD8 + Killer-T-Zellen, NK-Zellen (natürliche Killerzellen) aktiviert werden, die Differenzierung von B-Lymphozyten und deren Antikörperproduktion, die Aktivierung von Monozyten-Makrophagen-Systemen und Phagozytose sowie die Erhöhung der Expression der Haupt-Histokompatibilitätskomplex-Typ-1-Moleküle erhöht werden, was die Wahrscheinlichkeit erhöht Erkennung infizierter Zellen durch Zellen des Immunsystems. Die Aktivierung von Leukozyten, die in allen Schichten der Schleimhaut unter dem Einfluss von Interferon enthalten sind, gewährleistet ihre aktive Beteiligung an der Beseitigung pathologischer Herde; Außerdem wird durch den Einfluss von Interferon die Erholung der Produktion von sekretorischem Immunglobulin A erreicht.Die antibakterielle Wirkung wird durch Reaktionen des Immunsystems vermittelt, die durch den Einfluss von Interferon verstärkt werden.

Taurin, das Teil des Präparats ist, normalisiert Stoffwechselprozesse in Geweben, fördert die Regeneration und eine schnellere Erholung der durch den pathologischen Prozess geschädigten Nasenschleimhaut.

Pharmakokinetik

Bei intranasaler Anwendung erzeugt das Medikament Genferon Light, Nasentropfen, eine hohe Konzentration an Interferon im Fokus der Infektion und hat eine ausgeprägte lokale antivirale und immunstimulierende Wirkung. Die systemische Absorption des Arzneimittels ist unbedeutend: Bei intranasaler Verabreichung wird rekombinantes humanes Interferon-alpha-2b in geringer Menge im Lungengewebe und im Blut nachgewiesen. Im Körper tritt die Biotransformation hauptsächlich in den Nieren mit T auf1/2 5,1 H. Eine geringe Menge des Wirkstoffs, die in den systemischen Kreislauf gelangt, hat eine systemische immunmodulierende Wirkung.

Hinweise

- Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen bei Kindern im Alter von 29 Tagen bis 14 Jahren.

Dosierungsschema

Bei den ersten Anzeichen einer Erkrankung wird Genferon Light 5 Tage lang in die Nase injiziert.

Kinder von 29 Tagen bis 11 Monaten 29 Tage - 1 Tropfen in jede Nasenpassage 5-mal täglich (Einzeldosis von 1.000 IE, täglich 5.000 IE).

Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren: 3-4 mal täglich 2 Tropfen in jeder Nasalpassage (Einzeldosis 2.000 IE. Täglich 6.000-8.000 IE).

Kinder von 3 bis 14 Jahren - 2 bis 4 mal täglich 2 Tropfen in jeder Nasenpassage (Einzeldosis 2.000 IE, Tagesdosis - 8.000 bis 10.000 IE).

Nebenwirkungen

Lokale allergische Reaktionen (Brennen, Jucken) sind möglich. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach Absetzen des Arzneimittels selbständig. Eine Fortsetzung der Behandlung ist nur nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Interferon alpha-2b oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

- Neugeborene von 0 bis 28 Tagen (aufgrund fehlender klinischer Daten).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht verwendet, da das Medikament zur Anwendung bei Kindern im Alter von 29 Tagen bis 14 Jahren angegeben ist.

Besondere Anweisungen

Nach der Instillation wird empfohlen, die Nasenflügel einige Minuten mit den Fingern zu massieren, um das Medikament gleichmäßig in der Nasenhöhle zu verteilen.

Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern

Die Auswirkungen von Genferon Light auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren, Maschinen usw.), wurden nicht untersucht.

Überdosis

Fälle von Überdosierung des Medikaments Genferon Light bisher nicht registriert.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung intranasaler Vasokonstriktorika wird nicht empfohlen, da dies zu einer zusätzlichen Trockenheit der Nasenschleimhaut führt.

Apothekenverkaufsbedingungen

Aufbewahrungsbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C

Innerhalb des angegebenen Verfallsdatums können Patienten das Medikament nach dem Öffnen 7 Wochen bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 2 Jahre.